Le 20 Principali Aziende Farmaceutiche Italiane (2025)

Introduzione: L’industria farmaceutica italiana vanta numerose aziende di primo piano, sia storiche multinazionali con sede in Italia sia realtà di origine italiana ormai affermate globalmente. In questo articolo esaminiamo le 20 principali aziende farmaceutiche italiane, delineando per ciascuna le dimensioni (fatturato, dipendenti, presenza internazionale), le caratteristiche generali (anno di fondazione, sede, struttura societaria), i prodotti di punta (con una breve spiegazione d’uso), gli studi clinici o progetti di ricerca in corso e le prospettive future in termini di espansione, investimenti e innovazione. L’obiettivo è offrire una panoramica aggiornata al 2024-2025 di queste eccellenze del pharma Made in Italy, in un linguaggio chiaro ma autorevole.

Per facilitare la lettura, all’inizio presentiamo una tabella riassuntiva con le 20 aziende, indicando sede, fatturato (dove disponibile) e il principale focus terapeutico. Seguono sezioni dedicate a ciascuna azienda con maggiori dettagli.

Le Top 20 Aziende Farmaceutiche Italiane – Tabella Riassuntiva

Nota: I dati di fatturato e dipendenti sono indicativi; “n.d.” indica dati non divulgati specificamente (azienda non quotata).

Di seguito, approfondiamo ciascuna azienda.

Menarini Group (Firenze)

Dimensioni: Menarini è la prima azienda farmaceutica italiana per fatturato, con ricavi consolidati di 4,375 miliardi di euro nel 2023 (+5,3% sul 2022). Conta circa 17.800 dipendenti nel mondo (49,5% donne) ed è presente con stabilimenti produttivi e filiali in 140 Paesi. L’Italia resta il primo mercato, seguita dagli Stati Uniti, Spagna e Polonia, ma oltre il 70% dei ricavi è generato all’estero. Il gruppo dispone di 18 impianti produttivi nel mondo e 5 centri di ricerca in Italia.

Caratteristiche generali: Fondata nel 1886 a Napoli dal farmacista Archimede Menarini, l’azienda si trasferì a Firenze nel primo ’900. Negli anni ’60 fu rilevata dalla famiglia Aleotti, tuttora proprietaria. Menarini rimane società privata familiare, non quotata in borsa – scelta che consente di reinvestire tutti gli utili in azienda senza distribuire dividendi. Oggi Menarini è un gruppo multinazionale diversificato che opera sia in ambito farmaceutico che diagnostico, pur mantenendo “cuore e cervello” in Italia. La governance vede Lucia e Alberto Giovanni Aleotti nel board, e un CEO esterno (dal 2019 la manager Elcin Barker Ergun).

Prodotti principali: Storicamente Menarini ha un ampio portafoglio di farmaci di uso comune e specialità. Uno dei prodotti di punta più noti al pubblico italiano è Tachipirina (paracetamolo), antipiretico e analgesico lanciato negli anni ’50 e ancora oggi diffusissimo per trattare febbre e dolore. In ambito antinfiammatorio, Menarini produce Moment (ibuprofene) e Fastum Gel (ketoprofene gel) tra gli analgesici più utilizzati. L’azienda è attiva anche negli antibiotici e nella salute respiratoria (sciroppi per la tosse come Fluidificante). Negli ultimi anni Menarini è entrata in oncologia, commercializzando farmaci innovativi: ad esempio Orserdu (elacestrant) per il tumore al seno avanzato e Elzonris (tagraxofusp) per un raro tumore ematologico. Questi trattamenti mirati rappresentano un cambio di passo rispetto al passato focalizzato su farmaci da banco e di primaria importanza. Inoltre, Menarini mantiene prodotti in area cardiovascolare e metabolica (ad es. Concore – bisoprololo per l’ipertensione) e continua a distribuire farmaci di altre multinazionali in Italia.

Studi clinici e progetti di ricerca: Menarini investe ogni anno una quota significativa (oltre €300 milioni) in Ricerca & Sviluppo, pari a circa l’8% dei ricavi. L’azienda ha potenziato la ricerca in oncologia – un settore in cui fino a pochi anni fa non era presente – tramite acquisizioni (ha rilevato la biotech statunitense Stemline Therapeutics nel 2020) e collaborazioni. Attualmente sta conducendo studi clinici su nuovi farmaci oncologici e su antibiotici innovativi: Menarini è tra le poche big pharma attive nella ricerca di nuovi antibiotici contro batteri resistenti. Un’altra area di ricerca emergente è l’applicazione dell’intelligenza artificiale nello sviluppo farmaceutico: il gruppo sta testando soluzioni di AI per accelerare i trial clinici e ottimizzare i processi interni. Da segnalare anche programmi di ricerca preclinica in ambito antivirale e immunologico, grazie a partnership con centri accademici.

Prospettive future: Le priorità strategiche di Menarini sono il consolidamento negli USA – dove nel 2023 ha realizzato €530 milioni di fatturato, quasi raddoppiando rispetto al 2022 – e l’espansione nel settore oncologico e delle malattie rare. Il management prevede di evitare una “bulimia” di acquisizioni, focalizzandosi prima sul successo delle recenti operazioni negli Stati Uniti. Nei prossimi anni Menarini punterà anche sull’applicazione dell’AI per aumentare l’efficienza dei processi produttivi e di ricerca. Sul fronte produttivo, l’azienda sta investendo per mantenere la capacità produttiva in Europa (8 stabilimenti in Italia) e per rendere la supply chain più sostenibile. Le prospettive finanziarie restano positive: il fatturato 2024 atteso è 4,6 miliardi (+5%), trainato dai nuovi farmaci oncologici. In parallelo, Menarini mantiene un impegno nella parità di genere (49,5% dei dipendenti sono donne) e nella formazione, convinta che la crescita passi anche attraverso il capitale umano e l’innovazione tecnologica.

Chiesi Farmaceutici (Parma)

Dimensioni: Chiesi è un gruppo bio-farmaceutico internazionale con sede a Parma. Nel 2023 ha superato per la prima volta i 3 miliardi di euro di fatturato, crescendo del 10% rispetto al 2022. Il gruppo impiega oltre 6.500 dipendenti nel mondo, di cui più della metà donne, ed è presente con 31 filiali dirette in Paesi di Europa, Americhe e Asia. Circa il 76% delle vendite proviene dai mercati esteri, anche se l’Europa rimane l’area principale. Chiesi dispone di 3 principali stabilimenti produttivi (Parma in Italia, Blois in Francia e Santana de Parnaíba in Brasile), oltre a centri R&S in Italia, Francia, USA e un nuovo sito produttivo acquisito a Nerviano (MI) nel 2025.

Caratteristiche generali: Fondata nel 1935 da Giacomo Chiesi, farmacista con vocazione alla ricerca, l’azienda è rimasta a controllo familiare (oggi è guidata dalla terza generazione Chiesi) pur divenendo una multinazionale. Ha sede legale e direzione strategica a Parma ed è strutturata come Società Benefit (dal 2018) e B Corp certificata, impegnata dunque formalmente in obiettivi di sostenibilità oltre che di profitto. Chiesi è tra le prime aziende farmaceutiche ad aver adottato questo modello orientato al valore condiviso per pazienti, comunità e ambiente. L’azienda è privata e non quotata, reinvestendo ampiamente in ricerca (oltre 20% del fatturato in R&S nel 2022). Negli ultimi decenni Chiesi ha ampliato il proprio raggio d’azione da realtà italiana a player globale, mantenendo però cuore e cervello in Italia (Parma resta l’hub decisionale e di innovazione del gruppo).

Prodotti principali: Chiesi è specializzata in particolare nelle malattie respiratorie e nella neonatologia, settori in cui vanta prodotti leader. In area respiratoria i suoi farmaci più noti sono gli spray e inalatori per asma e BPCO: Clenil (beclometasone) per l’asma, Foster (beclometasone + formoterolo) e il triplo inalatore Trimbow per la broncopneumopatia cronica. Questi dispositivi aiutano i pazienti a respirare meglio riducendo infiammazione e broncospasmo. Nel settore neonatale, Chiesi produce Curosurf (poractant alfa), un surfattante polmonare salvavita usato nei neonati pretermine con sindrome da distress respiratorio. Negli ultimi anni Chiesi ha creato una divisione Malattie Rare, lanciando farmaci innovativi come Holoclar (terapia avanzata per la rigenerazione della cornea) e acquisendo molecole per malattie ultra-rare – ad esempio Lamzede (velmanase alfa) per una rara malattia metabolica. Il portafoglio Chiesi include anche prodotti per la cura specialistica (Care), come farmaci per la neonatologia oltre Curosurf, e ambito consumer healthcare, ad esempio spray nasali, integratori e prodotti per la cura personale. Nel complesso la pipeline Chiesi si raggruppa in tre aree: Air (malattie respiratorie, 56% delle vendite 2023), Rare (malattie rare, 18%) e Care (cure specialistiche e prodotti consumer, 26%).

Studi clinici e ricerca in corso: Chiesi è fortemente orientata all’innovazione: nel 2023 ha investito ben il 24% del fatturato in R&S, tra le percentuali più alte del settore. La ricerca interna si concentra sullo sviluppo di nuove terapie respiratorie – ad esempio migliorando gli inalatori (Chiesi sta lavorando a formulazioni “green” di spray senza propellenti inquinanti). Sul fronte rare diseases, dopo l’acquisizione nel 2023 della britannica Amryt Pharma, Chiesi sta conducendo studi su farmaci per epidermolisi bollosa e altre patologie ultra-rare, rafforzando una pipeline che nel 2024 includeva oltre 40 programmi di sviluppo clinico. Un ulteriore ambito di ricerca è la medicina rigenerativa: Chiesi, con Holoclar, è stata pioniera nelle terapie avanzate a base di cellule staminali in Europa e continua a collaborare con centri di ricerca per nuove applicazioni di terapie cellulari e geniche. Infine, l’azienda esplora soluzioni digitali e dispositivi innovativi per la gestione dell’asma (es. sensori sugli inalatori per monitorare l’aderenza del paziente).

Prospettive future: Chiesi prevede una crescita continua a doppia cifra: nel 2024 i ricavi hanno raggiunto 3,41 miliardi (+13%) e il gruppo punta ad espandere la propria presenza in mercati extra-europei. Le malattie rare saranno un volano fondamentale: l’integrazione dei prodotti acquisiti e lo sviluppo di nuove terapie potrebbero far aumentare ulteriormente il peso di questa divisione (già +65% nel 2023). In parallelo Chiesi intende mantenere la leadership nelle malattie respiratorie innovando gli erogatori e introducendo nuovi farmaci (ad esempio un triplo broncodilatatore next-gen). L’azienda sta anche investendo in sostenibilità: dopo essere diventata carbon neutral nelle proprie operazioni, mira a ridurre l’impronta ambientale dei prodotti (inclusi i nuovi inalatori eco-friendly attesi nei prossimi anni). Dal punto di vista societario, Chiesi continuerà a bilanciare l’anima familiare con l’apertura a manager esterni e competenze globali, per restare competitiva su scala mondiale. La scelta di essere B Corp influenzerà le decisioni future: Chiesi si è impegnata a generare impatto positivo su dipendenti e comunità, investendo in welfare aziendale (es. estensione del congedo parentale) e supportando progetti sociali. In sintesi, Chiesi guarda al futuro puntando su innovazione scientifica e responsabilità sociale, per coniugare successo di mercato e valore etico.

Angelini Pharma (Roma)

Dimensioni: Angelini Pharma è la principale società del gruppo multi-settoriale Angelini Industries. Nel 2023 ha registrato ricavi consolidati pari a €1.220,9 milioni (+3,5% sul 2022), di cui circa la metà generati nei mercati internazionali. Gli addetti di Angelini Pharma sono circa 3.000 nel mondo, con presenza diretta in 21 Paesi tra Europa, Asia e Americhe. Considerando l’intero Angelini Industries (che oltre al farmaceutico opera nei settori largo consumo e tecnologia), il gruppo conta 5.800 dipendenti e ha superato i €2,1 miliardi di ricavi. Angelini Pharma dispone di 6 stabilimenti produttivi (tutti in Italia) su un totale di 12 impianti del gruppo, ed esporta i suoi prodotti in oltre 70 Paesi tramite partner locali.

Caratteristiche generali: Fondata nel 1919 ad Ancona dal farmacista Francesco Angelini, come piccolo laboratorio galenico, l’azienda si trasferì poi a Roma negli anni ’50 e crebbe sotto la guida della famiglia Angelini, giunta ormai alla terza generazione. Angelini Pharma rimane un’azienda familiare non quotata, parte di Angelini Holding (Angelini Industries) controllata dalla famiglia Angelini. La società è nota per un mix di prodotti farmaceutici da prescrizione e farmaci di automedicazione ben radicati nella cultura italiana. La denominazione storica ACRAF (Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco) è tuttora il nome legale della filiale italiana. Oggi Angelini Pharma ha sede a Roma, con importanti centri anche ad Ancona e stabilimenti produttivi in diverse regioni italiane. Nel 2020 l’azienda ha intrapreso una strategia di internazionalizzazione più spinta, effettuando la sua prima grande acquisizione estera (Arvelle Therapeutics) e costituendo Angelini Ventures per investimenti in innovazione. Pur diversificandosi, Angelini mantiene un forte radicamento in Italia (55% del fatturato generato sul mercato nazionale nel 2023).

Prodotti principali: Il portafoglio di Angelini Pharma combina farmaci da banco molto noti al grande pubblico e specialità per malattie del sistema nervoso e infettive. Tra gli OTC di successo spicca Tachipirina (paracetamolo), lanciata nel 1958 e divenuta il sinonimo stesso di antipiretico in Italia: viene usata per ridurre la febbre e alleviare dolore lieve-moderato. Un altro prodotto storico è Tantum Verde (benzydamina), un collutorio/spray antinfiammatorio per mal di gola e irritazioni del cavo orale, presente nelle farmacie italiane da decenni. Angelini ha scoperto e produce anche Trittico (trazodone), un antidepressivo atipico indicato per depressione e ansia, frutto della sua ricerca negli anni ’60. Nel campo degli analgesici, oltre a Tachipirina, Angelini commercializza Momentact (ibuprofene) e Aulin (nimesulide, in passato molto usato per dolori acuti). Importante è la presenza nei farmaci per il sistema nervoso centrale (CNS): grazie all’acquisizione di Arvelle, Angelini ha introdotto Ontozry (cenobamato), un nuovo anti-epilettico per crisi epilettiche resistenti. In ambito psichiatrico l’azienda distribuisce terapie per la schizofrenia (ad es. ha accordi per l’antipsicotico Latuda in Europa) e continua a produrre Ansiolitici (come Lexotan, bromazepam, su licenza in Italia). Inoltre, Angelini opera negli antibiotici ospedalieri: ad esempio detiene in Europa Xydalba (dalbavancina), un antibiotico innovativo per infezioni cutanee da MRSA, e Tigeciclina per infezioni multiresistenti. Completa il portfolio una linea di prodotti per la cura personale e la disinfezione, tra cui Amuchina (soluzioni disinfettanti ampiamente utilizzate).

Studi clinici e ricerca: Angelini ha definito come area strategica la neurologia/psichiatria (CNS). Attualmente sta supportando studi clinici e registrativi per ampliare l’uso di cenobamato (anticonvulsivante) in nuovi Paesi europei, dopo aver completato il lancio nei principali mercati UE nel 2023. Ha inoltre siglato nel 2023 una partnership con la giapponese JCR Pharmaceuticals per sviluppare terapie biologiche in grado di superare la barriera emato-encefalica, mirate a disturbi neurologici attualmente orfani di cura. In parallelo, Angelini continua la ricerca su composti innovativi per la depressione e disturbi dell’umore (aree dove storicamente ha farmaci come trazodone). Nel campo infettivologico, l’azienda monitora nuovi antibiotici o antifungini da acquisire/licenziare per rafforzare il portafoglio ospedaliero. Un altro filone è l’innovazione digitale: Angelini sta valutando soluzioni digitali di supporto alla terapia (ad esempio app per aderenza in pazienti epilettici). Da menzionare che Angelini investe in ricerca anche tramite la controllata Angelini Ventures, con focus su startup di digital health e biotech emergenti.

Prospettive future: Il gruppo Angelini prevede di crescere ulteriormente nel settore farmaceutico, che già compone il 57% dei ricavi totali. Le malattie del SNC rappresentano la direttrice principale: con cenobamato già sul mercato, Angelini punta a far crescere l’area CNS oltre l’attuale 14,5% dei ricavi, con tassi annui attesi superiori al mercato (+6-8%). Inoltre, l’azienda potrebbe valutare ulteriori acquisizioni mirate in Europa o USA per espandere il portafoglio CNS (ad esempio in ambito dolore cronico o disturbi neurodegenerativi). Nel breve termine, però, la priorità è consolidare la recente espansione: nel 2024 Angelini Pharma prevede ricavi di €1,21 mld (+3,6%), mantenendo un solido EBITDA (€302 milioni). Sul fronte geografico, la neonata affiliata negli Stati Uniti (aperta nel 2022 acquisendo ThermaCare) inizierà a contribuire maggiormente. Angelini investirà anche in produzione ad alta tecnologia: ad Ancona è in corso l’ampliamento degli impianti produttivi per farmaci sterili e biologici. Infine, come azienda familiare con 100 anni di storia, Angelini guarda al futuro con ricambio generazionale e attenzione alla sostenibilità: dal 2023 è guidata da una nuova governance manageriale sotto il CEO Marullo di Condojanni, e ha incrementato programmi di responsabilità sociale (pari opportunità, riduzione impatto ambientale degli stabilimenti, etc.), per coniugare tradizione e innovazione nel prossimo decennio.

Recordati S.p.A. (Milano)

Dimensioni: Recordati è un gruppo farmaceutico internazionale quotato, con una presenza commerciale in oltre 135 Paesi. Nel 2023 i ricavi consolidati hanno raggiunto €2.082,3 milioni (+12,4% rispetto al 2022), confermando un trend di crescita sostenuta. L’azienda impiega circa 4.100 dipendenti nel mondo, di cui quasi la metà informatori scientifici (forza vendite) e oltre 150 dedicati alla R&S. Recordati possiede 3 stabilimenti farmaceutici in Europa e 6 impianti chimici produttori di principi attivi, e commercializza i propri prodotti attraverso filiali dirette in Europa, Nord/Sud America, Nord Africa e Asia-Pacifico. Dal 2018 il controllo azionario è passato al fondo CVC Capital Partners, pur mantenendo la quotazione alla Borsa Italiana.

Caratteristiche generali: Fondata nel 1926 a Correggio (Reggio Emilia) dal chimico Giovanni Recordati, come laboratorio farmaceutico locale, l’azienda si trasferì a Milano nel 1953 e si quotò in borsa nel 1984. Oggi Recordati è una multinazionale diversificata, focalizzata soprattutto su farmaci specialistici e per malattie rare. La struttura societaria vede CVC con ~51% delle azioni tramite Rossini S.à r.l., mentre la famiglia Recordati conserva una quota minoritaria e Andrea Recordati (nipote del fondatore) ricopre il ruolo di Presidente Esecutivo. Questa evoluzione ha portato Recordati da impresa familiare italiana a gruppo globale professionalizzato. L’azienda ha due principali aree di business: Specialty & Primary Care (farmaci di prescrizione in ambito cardiovascolare, urologico, gastroenterologico, ecc.) e Rare Diseases (terapie orfane, gestite tramite la controllata Recordati Rare Diseases). La strategia di crescita si è basata su numerose acquisizioni internazionali (es. Orphan Europe in Francia nel 2007, Italchimici in Italia nel 2016, EUSA Pharma UK nel 2022) che hanno arricchito il portafoglio e l’espansione geografica.

Prodotti principali: Recordati è nota per alcuni farmaci di successo in aree terapeutiche diversificate. In cardiologia/metabolismo, uno dei prodotti storici è Zanidip (lercanidipina), un calcio-antagonista antiipertensivo lanciato nel 1997, che abbassa la pressione sanguigna dilatando i vasi. Nel campo urologico Recordati commercializza Urorec (silodosina), un alfa-bloccante per i sintomi dell’iperplasia prostatica benigna che migliora il flusso urinario. Tuttavia, il fiore all’occhiello recente è la linea malattie rare: Carbaglu (acido carglumico) per un raro disordine metabolico dell’ammoniaca è stato il primo farmaco orfano di Recordati approvato dalla FDA nel 2010. Da allora l’azienda ha aggiunto Cystadane (betaina per omocistinuria) e acquisito farmaci oncologici orfani come Isturisa (osilodrostat, per la sindrome di Cushing) e Signifor (pasireotida per Cushing) da Novartis, nonché Sebelipase alfa per una rara malattia lisosomiale. Nel 2022, con l’acquisizione di EUSA Pharma, sono entrati in portafoglio Qarziba (dinutuximab beta, immunoterapia per neuroblastoma pediatrico) e Sylvant (siltuximab, anticorpo monoclonale per malattia di Castleman) – consolidando Recordati tra i leader europei nelle terapie oncologiche rare. In ambito gastroenterologico va citato Lucen (esomeprazolo) per reflusso e Yovis (probiotico) – quest’ultimo segno della diversificazione anche in prodotti da banco. Infine, Recordati possiede marchi in ambito dermatologico (es. Pevisone crema) e OTC (come Estromineral integratore).

Studi clinici e ricerca: Pur essendo cresciuta molto tramite acquisizioni, Recordati mantiene attività di R&S interna, investendovi circa il 11% del fatturato (74,4 milioni nel 2023). L’R&D si concentra su nuove indicazioni per i farmaci orfani esistenti e sullo sviluppo di formulazioni innovative. Ad esempio, sono in corso studi per estendere l’uso di Isturisa nei pazienti con sindrome di Cushing subclinica e per nuovi analoghi orali per l’acromegalia (area endocrinologica). Nel settore cardiovascolare Recordati sta sviluppando combinazioni a dose fissa per l’ipertensione e valutando un nuovo candidato per lo scompenso cardiaco. Inoltre, la pipeline comprende progetti in oncologia rara – in fase preclinica – sfruttando competenze acquisite (ad es. immunoterapia). Va menzionato che Recordati Rare Diseases collabora spesso con università e startup biotech per co-sviluppare trattamenti orfani in aree come malattie metaboliche ultra-rare. A livello di processi, l’azienda investe in ricerca chimica e controllo qualità nei propri stabilimenti (ha moderni laboratori di chimica fine in Italia e Spagna). Non ultimo, è attiva la ricerca di nuovi impieghi per molecole mature: un esempio è l’impiego di silodosina per disturbi della minzione nelle donne (off-label in studio).

Prospettive future: Recordati mira a consolidare il suo ruolo di multinazionale specialty care e malattie rare. Nel piano industriale al 2025 prevede una crescita annua dei ricavi mid-single digit, spinta soprattutto dalla divisione Rare Diseases. L’integrazione di EUSA Pharma e dei suoi prodotti oncologici dovrebbe portare a un incremento significativo delle vendite in Nord America, dove Recordati sta rafforzando la presenza commerciale. Non si escludono ulteriori acquisizioni mirate: il management ha dichiarato interesse per asset nel campo delle malattie rare/metaboliche per ampliare la pipeline. Dal lato finanziario, il gruppo mantiene elevata redditività (EBITDA ~37% dei ricavi nel 2023) e continua la politica di dividendi stabile (ha proposto €1,20 per azione sul 2023). In termini di innovazione, Recordati potrebbe aumentare gli investimenti in biotecnologie: finora la sua R&S è stata più orientata alla chimica farmaceutica tradizionale, ma con l’ingresso negli anticorpi monoclonali (Sylvant) e terapie enzimatiche, dovrà sviluppare competenze biologiche. Sul fronte della sostenibilità, l’azienda ha adottato iniziative ESG per ridurre l’impatto ambientale delle produzioni e promuovere diversità e inclusione (il 52% dei nuovi assunti 2022 erano donne). In conclusione, Recordati si prepara a una nuova fase di crescita internazionale mantenendo il baricentro in Italia e puntando su nicchie terapeutiche specialistiche ad alto valore aggiunto.

Bracco S.p.A. (Milano)

Dimensioni: Bracco è un gruppo globale leader nel settore della diagnostica per immagini. Ha ricavi consolidati di oltre €1,1 miliardi annui, di cui circa il 75% realizzato fuori dall’Italia. Il gruppo impiega circa 3.700 dipendenti nel mondo, con presenza diretta in oltre 100 mercati internazionali. Bracco opera attraverso diverse divisioni: Bracco Imaging (mezzi di contrasto per radiologia, TAC e risonanza magnetica, ~80% del fatturato), ACIST Medical (dispositivi medicali per cardiologia interventistica) e Bracco Diagnostics (filiale USA). In Italia Bracco conta stabilimenti produttivi principali a Ceriano Laghetto (MB) e Colleretto Giacosa (TO) per i mezzi di contrasto, oltre a centri di ricerca a Milano e Ginevra. È un’azienda privata familiare: fondata e tuttora controllata dalla famiglia Bracco.

Caratteristiche generali: La storia di Bracco inizia nel 1927 a Milano, fondata da Elio Bracco. Negli anni ’60 sotto la guida di Fulvio Bracco l’azienda si specializza nei mezzi di contrasto, diventando pioniera in questo campo. Oggi la Presidente è Diana Bracco (terza generazione), che ha trasformato la società in una multinazionale high-tech della diagnostica. Bracco Imaging è tra i primi 2 operatori mondiali nei contrast media. L’azienda ha una forte cultura innovativa ma anche un’impronta di responsabilità sociale: è nota per investimenti in progetti culturali e scientifici in Italia (Diana Bracco è stata Commissario di Padiglione Italia a Expo 2015). Bracco rimane focalizzata sul suo core business diagnostico, avendo scorporato in passato attività farmaceutiche “terapeutiche” (negli anni ’90 vendette la divisione farmaci a Dompé). Strutturalmente, il gruppo è composto dalla capogruppo italiana Bracco S.p.A. e da filiali come Bracco Imaging S.p.A., ACIST Inc. negli USA, e joint-venture in Cina e Giappone.

Prodotti principali: Il nome Bracco è sinonimo di mezzi di contrasto, sostanze utilizzate per migliorare la visibilità degli organi negli esami radiologici. Tra i prodotti di punta c’è Iopamiro/Isovue (iopamidolo), un mezzo di contrasto iodato per radiografie e TAC, sviluppato da Bracco negli anni ’80 e diffusissimo a livello globale per migliorare la visualizzazione di vasi sanguigni e organi nei raggi X. In risonanza magnetica, Bracco produce MultiHance (gadobenato dimeglumina) e ProHance (gadoteridolo), agenti paramagnetici a base di gadolinio che aumentano il contrasto in MRI, usati ad esempio per diagnosticare lesioni al fegato o al cervello. Per l’ecografia, Bracco ha introdotto Sonovue (sulfur hexafluoride microbubbles), un innovativo contrasto ecografico che, iniettato per via endovenosa, consente di visualizzare flussi sanguigni e perfusione tissutale durante l’ultrasuono – utile in diagnostica epatica e cardiaca. Oltre ai contrast media, il gruppo attraverso ACIST offre dispositivi come sistemi di iniezione automatica di mezzo di contrasto per angiografia e cateteri per misurazioni di pressione coronarica (FFR). Infine, Bracco possiede linee di radiofarmaci: tramite la controllata Blue Earth Diagnostics, acquisita nel 2019, commercializza Axumin (fluciclovina F-18), un tracciante PET per il carcinoma prostatico recidivo. Questi prodotti hanno spiegazioni semplici: ad esempio, Iopamidolo evidenzia organi e vasi sanguigni durante TAC, Gadobenato migliora la chiarezza delle immagini MRI del cervello evidenziando lesioni, Sonovue fa “illuminare” il sangue nell’ecografia permettendo di distinguere tessuti sani e patologici.

Studi e progetti di ricerca: Bracco investe circa il 10% del fatturato in R&S focalizzata sulla diagnostica. Attualmente i suoi laboratori stanno sviluppando la prossima generazione di mezzi di contrasto più sicuri e specifici. Ad esempio, sono in studio nuovi agenti a ridotta tossicità renale per pazienti con insufficienza renale (un problema con i contrasto iodati) e nuovi traccianti molecolari per la PET capaci di legarsi selettivamente a marcatori tumorali (aprendo la strada a diagnosi più precoci di certi cancri). Bracco collabora con istituti accademici per sviluppare nanoparticelle di contrasto e soluzioni per imaging “ibrido” (ad es. agenti visibili sia a MRI che PET). Nel campo dell’intelligenza artificiale, la divisione Bracco Imaging supporta progetti per integrare AI nell’interpretazione delle immagini diagnostiche – ad esempio per rilevare automaticamente anomalie nelle scansioni radiologiche. Inoltre, l’azienda conduce studi clinici per ampliare le indicazioni dei prodotti esistenti: di recente ha ottenuto approvazioni per l’uso pediatrico di alcuni contrast media (es. gadoteridolo in risonanza per bambini) sulla base di studi dedicati. Infine, Bracco sta esplorando l’utilizzo dei mezzi di contrasto in terapie interventistiche: per esempio microsfere marcate per rilasciare farmaci direttamente su tumori epatici visibili all’imaging.

Prospettive future: Il mercato dei mezzi di contrasto è in crescita globale e Bracco intende mantenere la leadership. Un importante investimento è nel potenziamento produttivo: nel 2023 ha avviato progetti di ampliamento degli stabilimenti italiani per far fronte alla domanda crescente di contrasto iodato e ha pianificato una nuova unità produttiva in Cina in joint-venture per servire il mercato asiatico. Sul fronte innovazione, entro il 2025 Bracco prevede di lanciare almeno due nuovi agenti di contrasto – uno per MRI con miglior profilo di sicurezza e uno per applicazioni neuroradiologiche avanzate. L’azienda punterà anche sulla sostenibilità dei propri prodotti: sta sviluppando formulazioni che riducano il rilascio ambientale di gadolinio (metallo pesante) dopo l’uso clinico, e implementando processi produttivi più “green” (taglio delle emissioni solventi, già ridotte del 19% nel 2023). Dal punto di vista corporate, non sono escluse acquisizioni: dopo Blue Earth (PET radiofarmaci), Bracco potrebbe guardare a startup di imaging molecolare per completare l’offerta diagnostica. Nel medio termine, la famiglia Bracco sembra orientata a mantenere l’indipendenza dell’azienda, respingendo offerte di fusioni con colossi concorrenti. L’obiettivo dichiarato da Diana Bracco è far diventare il gruppo un “campione europeo” della diagnostica, continuando a crescere sia organicamente sia tramite accordi di distribuzione in nuovi mercati emergenti. In sintesi, il futuro di Bracco è tracciato su alta tecnologia, internazionalizzazione e impegno scientifico, per rimanere un attore chiave nel vedere “dentro” il corpo umano a scopi diagnostici.

Zambon Group (Milano)

Dimensioni: Zambon è una multinazionale chimico-farmaceutica con sede a Milano (origini a Vicenza) e conta oltre 2.700 dipendenti nel mondo. Il gruppo nel suo complesso (che include anche la divisione chimica fine Zach e l’incubatore ZCube) genera circa €900 milioni di fatturato annuo. La presenza geografica è ampia: Zambon ha unità produttive in Italia, Svizzera, Francia, Cina e Brasile, e 23 filiali commerciali che distribuiscono i prodotti in 87 Paesi. In Italia lo stabilimento principale è a Vicenza (settore chimico) e a Cadempino in Svizzera (produzione farmaceutica). L’azienda è a proprietà familiare (famiglia Zambon) ma con struttura moderna: Zambon Company SpA è la holding che controlla Zambon Pharma, Zach (principi attivi) e altre iniziative come il campus scientifico OpenZone alle porte di Milano.

Caratteristiche generali: Fondata nel 1906 a Vicenza dal giovane imprenditore Gaetano Zambon, come magazzino farmaceutico, l’azienda ha attraversato oltre un secolo restando in mano alla famiglia. Negli anni ’50 Zambon avviò l’espansione industriale e internazionale, focalizzandosi su prodotti di successo per la salute respiratoria e antibiotici. Oggi la guida è affidata alla terza generazione (Elena Zambon è presidente). Zambon conserva una forte identità basata su valori familiari e innovazione, riassunta nel concetto di “benvivere” aziendale, ossia attenzione al benessere di dipendenti e comunità. La struttura societaria comprende anche iniziative collaterali: ad esempio la Fondazione Zoé per la divulgazione scientifica e investimenti in startup tramite ZCube. L’azienda è particolarmente attiva nel settore respiratorio e malattie neurodegenerative, e negli ultimi anni ha spinto sulla diversificazione (ha acquisito partecipazioni in biotecnologie e sviluppato un business di farmaci orfani con partner come Newron Pharmaceuticals). Zambon è nota anche per aver mantenuto e rinnovato stabilimenti produttivi in Italia, puntando su qualità e innovazione di processo.

Prodotti principali: Zambon vanta alcuni farmaci “di casa” molto conosciuti. Nel campo respiratorio, il prodotto iconico è Fluimucil (acetilcisteina), mucolitico introdotto negli anni ’60 e utilizzato per fluidificare il muco in malattie come bronchiti e sinusiti: l’acetilcisteina scioglie le secrezioni facilitando l’espettorazione e viene usata anche come antidoto in caso di overdose da paracetamolo. In urologia, Zambon commercializza Monuril (fosfomicina trometamolo), l’antibiotico monodose per cistite acuta non complicata: una bustina orale che elimina i batteri urinari, molto apprezzata per la sua comodità (una sola somministrazione). Un’altra linea storica è quella dei FANS: ad esempio Spididol (ibuprofene sale di arginina) e Spidifen, analgesici e antinfiammatori rapidi per dolori acuti. In ambito neurologico, Zambon insieme alla biotech Newron ha sviluppato Xadago (safinamide), un farmaco innovativo per il Parkinson in stadio avanzato: safinamide è un inibitore delle MAO-B che, aggiunto alla terapia con L-Dopa, aiuta a ridurre i sintomi motori fluttuanti nei pazienti. Zambon ha anche prodotti per l’otoscopia (es. Cetraxal, gocce auricolari antibiotiche) e in area ginecologica (creme come Meclon per infezioni vaginali). Inoltre, tramite la controllata Zach produce principi attivi come glicocolli e tiocolchicoside (miorilassante). La gamma Fortilase (integratore antinfiammatorio a base di serratio-peptidasi) è un esempio di prodotto da banco recente. In sintesi, i prodotti Zambon coprono malattie respiratorie (tosse, muco), infezioni urinarie, dolore/infiammazione e malattie neurodegenerative (Parkinson).

Studi clinici e ricerca: Zambon sta orientando molta ricerca verso le malattie neurodegenerative e respiratorie complesse. In particolare, in collaborazione con partner, supporta studi clinici su safinamide per possibili nuove indicazioni nel Parkinson (ad esempio per controllare i sintomi cognitivi) e sta valutando molecole per la fibrosi polmonare idiopatica. Un progetto di rilievo è lo sviluppo di un farmaco inalatorio per la bronchiectasia (dilatazione cronica dei bronchi): Zambon sta testando una formulazione di antibiotico aerosolizzato per ridurre le infezioni respiratorie nei pazienti con bronchiectasie non dovute a fibrosi cistica. Inoltre, la società investe in soluzioni digitali per la gestione dell’asma: ad esempio, ha lanciato l’app FluiApp per supportare i pazienti nella terapia con Fluimucil. Tramite ZCube, Zambon è coinvolta in progetti di health tech come dispositivi per il rilascio controllato di farmaci nel Parkinson (cerotto intradermico di apomorfina in studio). Anche la ricerca di base è attenzionata: Zambon finanzia borse di studio e collaborazioni su biomarcatori per malattie come l’Alzheimer e la SLA presso OpenZone. Nel 2022 ha lanciato un programma chiamato HealthWave focalizzato su sostenibilità e innovazione, pubblicando un Value Report con i progressi (ad esempio l’adozione di packaging più ecologici e lo sviluppo di nuove formulazioni orali orosolubili per facilitare l’assunzione dei farmaci).

Prospettive future: Zambon guarda al futuro puntando su due pilastri: l’internazionalizzazione e l’innovazione terapeutica. L’azienda prevede di aumentare il peso dei mercati extra-europei oltre l’attuale ~30% dei ricavi. In particolare, sta rafforzando la presenza in Cina e Sudamerica (dove già possiede impianti) e valutando di aprire nuove filiali in mercati emergenti del Sud-Est Asiatico. Sul fronte innovazione, un obiettivo chiave è diventare leader nelle malattie respiratorie severe: dopo i mucolitici, Zambon vuole introdurre terapie per condizioni come la broncopneumopatia cronica evoluta e le infezioni polmonari croniche (grazie a prodotti inalatori antibiotici e anti-infiammatori attualmente in pipeline). In ambito Parkinson, ci si attende che Xadago e future terapie complementari consolidino Zambon come partner riconosciuto nella comunità neurologica; l’azienda valuterà opportunità di licensing per portare sul mercato italiano nuovi farmaci per Alzheimer o SLA sviluppati da piccole biotech. Dal punto di vista aziendale, Zambon continuerà a investire nel proprio campus OpenZone alle porte di Milano, attraendo startup e centri di ricerca, nell’ottica di creare un ecosistema dell’innovazione in loco. I valori di sostenibilità e benessere (benvivere) resteranno centrali: l’impresa punta a diventare carbon neutral nei siti produttivi entro il 2030 e a implementare modelli di lavoro flessibile orientati alla qualità di vita dei dipendenti. In sintesi, la Zambon del futuro sarà sempre più una Life Science company globale, che coniuga la solidità di un gruppo centenario italiano con la capacità di rinnovarsi e contribuire a cure migliori in settori ancora con bisogni insoddisfatti.

Dompé Farmaceutici (Milano)

Dimensioni: Dompé è una delle più dinamiche aziende biofarmaceutiche italiane. Ha chiuso gli ultimi anni con un fatturato intorno a €532 milioni (dato 2021), di cui ben 70% generato all’estero. Il gruppo impiega circa 800-850 dipendenti distribuiti tra la sede di Milano, il polo produttivo e di ricerca de L’Aquila in Abruzzo, e filiali negli USA, in Cina e in diversi Paesi europei (Svizzera, Germania, Francia, UK, Spagna, etc.). Lo stabilimento dell’Aquila – 160.000 mq inaugurati nel 1993 – è un asset chiave: produce ogni anno ~60 milioni di confezioni di farmaci Dompé. In tempi recenti Dompé ha fortemente aumentato l’export: se tre anni fa l’Italia pesava per l’85% delle vendite, oggi ne rappresenta solo il 35%, segno di un rapido processo di internazionalizzazione. L’azienda è rimasta privata e familiare (guidata da Sergio Dompé, nipote del fondatore).

Caratteristiche generali: Le origini di Dompé risalgono al 1890 quando Onorato Dompé aprì uno dei primi laboratori farmaceutici a Milano. La svolta moderna avvenne negli anni ’80-’90 con Sergio Dompé, che trasformò l’impresa familiare in una biofarmaceutica orientata alla ricerca. Oggi Dompé è nota per essere “piccola ma innovativa”: investe in aree di nicchia e in biotecnologie d’avanguardia. La struttura societaria vede Sergio Dompé come presidente e la figlia Nathalie Dompé come AD, segnalando un passaggio generazionale già in atto. Dompé ha due anime: la Primary Care (farmaci di automedicazione e da prescrizione consolidati, soprattutto in Italia) e la Biofarmaceutica (farmaci innovativi per malattie rare e terapie biotecnologiche, a diffusione globale). Questa seconda anima è frutto di ricerca interna ma anche di collaborazioni prestigiose – ad esempio Dompé ha lavorato con la Nobel Rita Levi Montalcini sul NGF, fattore di crescita nervoso, traducendone le scoperte in un farmaco approvato. L’azienda è inoltre all’avanguardia nell’uso del supercalcolo e intelligenza artificiale: la sua piattaforma Exscalate (in collaborazione con Eni) è stata impiegata nel 2020 per screening di molecole contro il COVID-19. Dompé dunque rappresenta il connubio tra tradizione imprenditoriale italiana e spinta verso l’innovazione scientifica globale.

Prodotti principali: Nel mercato italiano, Dompé è stata a lungo conosciuta per alcuni farmaci di larghissimo consumo. Uno è Oki (ketoprofene sale di lisina), un antinfiammatorio non steroideo in bustine granulato, usato per mal di testa, dolori e stati febbrili: lanciato negli anni ’80, Oki è diventato un analgesico di riferimento, noto per la rapidità d’azione grazie alla formulazione solubile. Un altro prodotto storico è Betadine (iodopovidone) disinfettante, che Dompé distribuiva in Italia. Tuttavia, il fiore all’occhiello attuale dell’azienda è Oxervate (cenegermin collirio), una terapia biotecnologica innovativa: si tratta di gocce oculari a base di NGF ricombinante (Nerve Growth Factor) per trattare la cheratite neurotrofica, una grave malattia degenerativa della cornea fino a pochi anni fa senza cura. Oxervate stimola la rigenerazione dei nervi corneali e la guarigione delle ulcere oculari, ed è stato il primo farmaco al mondo a base di NGF, valso simbolicamente il coronamento delle ricerche della Levi Montalcini. In ambito primary care, Dompé commercializza ancora OKi Task (flurbiprofene) e Collirio Alfa (decongestionante oculare da banco). Altri prodotti rilevanti includono Ammonaps (fenilbutirrato di sodio) per un raro disordine metabolico dell’urea, frutto di partnership con altre aziende, e Glaeta (eptacog alfa attivato) per l’emofilia con inibitori, a testimonianza dell’impegno anche nelle malattie rare di ambito ematologico. Dompé inoltre distribuisce in Italia alcuni vaccini e ormoni tiroidei prodotti da terzi, consolidando la propria presenza in diverse aree terapeutiche.

Studi clinici e ricerca: Il portafoglio di R&S Dompé è particolarmente ricco per le dimensioni dell’azienda. Uno dei progetti di punta è Reparixin, un inibitore delle chemochine IL-8 sviluppato internamente: inizialmente studiato per prevenire il danno da infiammazione acuta (ad esempio nei trapianti di isole pancreatiche e nella protezione da rigetto), Reparixin è stato sperimentato anche in ambito oncologico (tumore al seno) e per contrastare la “tempesta citochinica” nel COVID-19. Un altro candidato è Ladarixin, un inibitore duale delle citochine CXCL, in sviluppo per il diabete di tipo 1 in fase iniziale, con trial clinici volti a vedere se ritarda la progressione della malattia. Sul fronte oftalmologico, dopo Oxervate, Dompé sta esplorando altre applicazioni del NGF e molecole simili per rigenerare tessuti oculari e nervosi. La piattaforma Exscalate viene attualmente impiegata per screening virtuale di composti antivirali e antibiotici: grazie al supercalcolo, Dompé ha individuato ad esempio il raloxifene come potenziale trattamento anti-COVID, avviando uno studio clinico sull’uomo. Sono in corso collaborazioni con centri USA e israeliani per terapie geniche legate al NGF, e la pipeline preclinica include anche peptidi per malattie infiammatorie intestinali. Dompé, inoltre, partecipa a progetti europei su malattie rare: ad esempio nel consorzio per nuovi approcci alla Cistinosi. Non ultimo, l’azienda investe nell’intelligenza artificiale applicata alla scoperta farmaci e alla medicina personalizzata, convinta che ciò possa ridurre tempi e costi di sviluppo.

Prospettive future: Dompé intende proseguire la trasformazione in azienda biofarmaceutica globale altamente innovativa. Una priorità è l’espansione commerciale di Oxervate: dopo l’Europa (dove è già approvato) e gli Stati Uniti (approvato FDA nel 2018), Dompé sta entrando in nuovi mercati come il Canada e l’Asia con questo farmaco rivoluzionario. In parallelo, l’azienda potrebbe cercare partnership per sviluppare Oxervate in ulteriori indicazioni (es. lesioni del nervo ottico). Nel settore primary care, Dompé manterrà i prodotti storici ma probabilmente concentrerà gli investimenti sul biotech: attendendo gli esiti di fase III di Ladarixin in corso (se positivo, potrebbe diventare la prima terapia al mondo a modificare la progressione del diabete tipo 1). Anche Reparixin potrebbe trovare applicazione in nicchie quali la prevenzione del danno da trapianto, consolidando Dompé in area trapiantologica. L’azienda mira inoltre a espandere la presenza internazionale: ha aperto sedi dirette negli USA (a Boston) e in Cina (Shanghai), e prevede di penetrare meglio il mercato nordamericano con la propria pipeline oppure tramite accordi con big pharma. Dal punto di vista societario, l’avvicendamento generazionale (con Nathalie Dompé CEO) assicura continuità nella visione a lungo termine. Dompé prevede anche investimenti produttivi: il sito de L’Aquila verrà ampliato con un nuovo impianto biotecnologico per aumentare la capacità di produzione di farmaci biologici. Grazie anche a finanziamenti pubblici e venture (ha ottenuto di recente 230 milioni per R&S in Italia), l’azienda appare solida. In sintesi, la prospettiva è che Dompé diventi sempre più un “campione” italiano delle biotecnologie, con un piede nel mondo delle startup digitali (Exscalate) e l’altro nella farmaceutica tradizionale, mantenendo però l’identità di impresa familiare innovativa e socialmente responsabile.

Alfasigma S.p.A. (Bologna)

Dimensioni: Alfasigma è uno dei top-5 gruppi farmaceutici a capitale italiano. Nato dalla fusione di Alfa Wassermann e Sigma-Tau nel 2015, oggi vanta circa 3.000 dipendenti di cui il 60% in Italia e presenza commerciale in oltre 100 Paesi. Il fatturato consolidato nel 2023 ha superato €1,36 miliardi (+17% sul 2022), con una crescita significativa anche grazie ad acquisizioni. È interessante notare che i ricavi sono equamente divisi tra Italia e estero, segno di forte internazionalizzazione. Alfasigma possiede 5 stabilimenti produttivi (in Emilia-Romagna, Lazio, Abruzzo, oltre a uno in Spagna e uno negli USA), e 3 centri di Ricerca & Sviluppo principali (Bologna, Pomezia e il nuovo centro di eccellenza sul microbiota al Kilometro Rosso di Bergamo).

Caratteristiche generali: Le radici di Alfasigma affondano in due storiche imprese familiari italiane. Alfa Wassermann fu fondata nel 1948 a Bologna dal farmacista Marino Golinelli, mentre Sigma-Tau nacque nel 1957 a Pomezia per iniziativa di Claudio Cavazza. La fusione avvenuta nel 2015 ha unito queste realtà, creando una società ancora privata e familiare (le famiglie Golinelli e Cavazza restano azioniste di riferimento). Alfasigma ha sede legale a Bologna e mantiene importanti divisioni a Milano (sede internazionale) e Pomezia (R&S). Il gruppo è noto per una strategia di crescita basata su ricerca interna e acquisizioni: nel tempo ha integrato Schiapparelli, Biofutura, Pamlab (USA) ecc.. Ancora nel 2022-23, Alfasigma ha acquisito la farmaceutica Sofar (rafforzando il portafoglio gastrointestinale e integratori) e il 100% di Kedrion per entrare nel settore plasma (operazione poi sindacata con Permira). L’azienda opera con un modello ibrido: sviluppa e produce farmaci branded, ma possiede anche una forte presenza nel settore OTC e integratori (è proprietaria di marchi noti da banco). La governance attuale vede l’AD Gianfranco Fagioli e il presidente Stefano Golinelli (figlio del fondatore). Con i suoi 75 anni di storia, Alfasigma si pone come esempio di “big pharma familiare” italiana, innovativa ma con forte continuità aziendale.

Prodotti principali: Alfasigma ha un portafoglio ampio, con punte di eccellenza in area gastrointestinale e vascolare. Il suo prodotto più celebre a livello internazionale è rifaximina, un antibiotico non assorbibile indicato per infezioni intestinali: in Italia è venduto come Normix, usato per gastroenteriti e disbiosi, mentre negli USA (licenziato a Salix) è noto come Xifaxan e impiegato anche nella sindrome dell’intestino irritabile. Rifaximina è peculiare perché agisce localmente nell’intestino contro i batteri, migliorando sintomi senza effetti sistemici. In area vascolare/metabolica, un farmaco storico di Alfasigma (ex Alfa Wassermann) è Sulodexide (Vessel Due), una miscela di glicosaminoglicani usata per problemi di circolazione e prevenzione delle trombosi: funziona come antitrombotico naturale e profibrinolitico, molto usato in angiologia. Sigma-Tau aveva portato in dote Carnitina (Carnitene), integratore metabolico per carenze di L-carnitina, impiegato in cardiologia e metabolica (aiuta il metabolismo energetico muscolare). Nel listino figurano inoltre farmaci da banco famosissimi come Neo-Borocillina (pastiglie antisettiche per il mal di gola) e Biochetasi (digestivo/anti-acidità). Alfasigma è forte anche negli integratori e probiotici: possiede il marchio Yovis (fermenti lattici) e, con l’acquisizione di Sofar, anche Enterolactis e Cistiflux (cranberry per cistiti). In area epatica, produce Legalon (silibinina, protettore del fegato). Va menzionato Folidex (acido folico) e Modalina (per la motilità intestinale). Insomma, i prodotti Alfasigma spaziano da farmaci etici innovativi (rifaximina per encefalopatia epatica) a specialità consolidate (sulodexide per arteriopatie) fino a brand consumer noti (Neo-Borocillina per la gola, Tau-Marin per l’igiene orale).

Studi clinici e ricerca: Alfasigma investe circa il 7-8% del fatturato in R&S, focalizzandosi sulle aree terapeutiche chiave. In gastroenterologia, l’azienda sta sviluppando nuove indicazioni per rifaximina (ad esempio nella prevenzione della diverticolite e nel trattamento del SIBO – sovracrescita batterica intestinale) e studia formulazioni innovative (microgranuli a rilascio modificato per targettizzare sezioni specifiche dell’intestino). Nel campo microbiota, grazie ai laboratori acquisiti con Sofar, Alfasigma conduce ricerche sui probiotici di nuova generazione e sul ruolo del microbiota intestinale in malattie come obesità e diabete. In area vascolare, l’R&D include sperimentazioni cliniche su sulodexide per retinopatia diabetica e ulcere venose (per verificarne l’efficacia nel migliorare la microcircolazione). Inoltre, l’azienda ha attivi progetti in ambito oncologico: Sigma-Tau aveva una legacy di ricerca nei tumori (es. studi sul molecola Luteolina come radiosensibilizzante) e Alfasigma continua alcune collaborazioni con enti di ricerca italiani su composti antitumorali innovativi. Va evidenziato il focus sul microbiota-intestino-cervello: è in corso uno studio esplorativo sull’uso di rifaximina per modulare l’asse intestino-cervello in pazienti con encefalopatia epatica minima e prevenire declino cognitivo. Sul fronte farmaceutico tecnologico, Alfasigma ha inaugurato nel 2021 un centro d’avanguardia, il LABIO 4.0 a Pomezia, dedicato a tecnologie farmaceutiche avanzate (ad es. stampa 3D di compresse e nanoformulazioni). Questo indica la volontà di innovare non solo nelle molecole ma anche nelle forme di somministrazione.

Prospettive future: Alfasigma ha annunciato per il 2024 un balzo dei ricavi a circa €1,87 miliardi (+37%) grazie a operazioni straordinarie. Ciò include la fusione con Kedrion-BPL (settore plasmaderivati) che se completata integrerà un nuovo business nel gruppo. Questa mossa strategica proietterà Alfasigma in un nuovo mercato (plasma), rendendola un player diversificato pharma-biotech. Parallelamente, l’azienda punterà a espandere la presenza internazionale: mercati come USA e Cina, dove finora era meno presente, saranno indirizzi di crescita (già possiede un impianto in Louisiana e sta rafforzando reti distributive in Asia). Il management ha indicato come mantra “trasformazione e crescita” anche via digitalizzazione: Alfasigma sta implementando sistemi ERP integrati e tecnologie 4.0 negli stabilimenti per aumentare efficienza. La recente incorporazione di Sofar comporta sinergie nella ricerca sul microbiota e potrà portare a nuovi prodotti integratori/probiotici innovativi in pipeline. In termini di prodotti, Alfasigma potrebbe lanciare attorno al 2025 un nuovo farmaco per la sindrome dell’intestino irritabile, potenzialmente un modulatore del microbiota su cui sta investendo. Sul fronte societario, la proprietà familiare sembra voler mantenere l’indipendenza, ma con aperture a partner finanziari se necessari per acquisizioni (come fatto con fondi per l’operazione Kedrion). Infine, l’azienda continuerà a valorizzare la ricerca italiana: ha collaborazioni attive con diverse università (Bologna, Roma) e sostiene progetti con il CNR sul drug delivery. In sintesi, Alfasigma vede un futuro da “polo farmaceutico integrato”, unendo farmaci etici, integratori, nuovi segmenti (plasma) e investimenti in ricerca, il tutto con la solidità del controllo familiare e l’ambizione di competere con i grandi gruppi internazionali.

Italfarmaco Group (Milano)

Dimensioni: Italfarmaco è un gruppo farmaceutico italiano privato con un significativo footprint internazionale. Fondato nel 1938, oggi conta circa 3.500 dipendenti nel mondo, di cui circa 1.300 nella sola Spagna (dopo l’acquisizione dell’azienda Lacer) e oltre 1.000 in Italia. Il fatturato consolidato ha superato €1 miliardo annui, frutto sia di crescita organica che di acquisizioni. In Italia, Italfarmaco S.p.A. (la capogruppo) fattura attorno a €250 milioni, ma il gruppo opera direttamente con filiali in Svizzera, Francia, Spagna, Germania, Portogallo, Grecia, Russia, Turchia, Cile, Perù, Marocco, e tramite la controllata chimica Chemi ha presenza anche in USA e Brasile. Italfarmaco dispone di impianti produttivi a Milano, Madrid e nella controllata Chemi (per principi attivi) ed è strutturata come multinazionale a tutti gli effetti, pur mantenendo il quartier generale a Milano.

Caratteristiche generali: Italfarmaco nasce a Milano nel 1938 per opera di Gastone De Santis, e la famiglia De Santis ne mantiene la proprietà e guida (oggi il figlio Francesco De Santis è presidente). L’azienda ha due anime: quella farmaceutica (farmaci etici e specialità terapeutiche) e quella chimica tramite la consociata Chemi SpA, produttrice di principi attivi e generici. Questa integrazione verticale consente al gruppo di controllare tutta la filiera di alcuni prodotti. Italfarmaco si distingue per la focalizzazione su aree specialistiche ad alto impatto: immunologia, oncologia, neurologia, ginecologia e cardio-metabolico. Negli anni ’90 ha iniziato una forte internazionalizzazione aprendo filiali in vari Paesi e acquisendo società estere (come recentemente la spagnola Lacer, nota per prodotti di igiene orale e integratori). Pur essendo privata, l’azienda adotta standard manageriali moderni e investe consistentemente in R&S come un’azienda innovativa. Una curiosità: Italfarmaco rimane attivamente impegnata in progetti filantropici attraverso la Fondazione Italfarmaco, sostenendo ricerca scientifica e borse di studio.

Prodotti principali: Il portafoglio di Italfarmaco copre diverse aree terapeutiche. In ambito neurologico e immunologico, uno dei prodotti chiave è Glatiramer acetato (nome commerciale Copaxone in licenza, o equivalenti generici) per la sclerosi multipla – un immunomodulatore che riduce le ricadute della malattia: Italfarmaco lo distribuisce in vari mercati. In oncologia, l’azienda commercializza in Italia farmaci ormonali per tumori (ad es. Lekolast – letrozolo per carcinoma mammario) e farmaci supportivi in chemioterapia. In ginecologia e fertilità, è nota per Testoviron (terapia ormonale) e Fostimon (urofollitropina per stimolazione ovarica). Un altro settore forte è quello cardiovascolare/metabolico: Italfarmaco produce Torasemide (diuretico per ipertensione e scompenso), Lipoplus (omega-3 per ipertrigliceridemia) e integratori come Ferrograd (ferro). Con l’acquisizione di Lacer, ha aggiunto prodotti OTC di largo consumo come Lacer gel orale (collutorio per gengive) e Thiomucase (crema anticellulite). Tuttavia, il prodotto più innovativo emergente di Italfarmaco è Givinostat, una molecola sviluppata internamente: si tratta di un inibitore delle istone-deacetilasi (HDAC) destinato al trattamento della distrofia muscolare di Duchenne, per rallentare la degenerazione muscolare. Givinostat è in fase di valutazione regolatoria (l’azienda ha depositato domanda FDA nel 2023). Se approvato, sarebbe una terapia orale pionieristica per questa grave malattia genetica, frutto di oltre un decennio di ricerca interna. In generale, il listino Italfarmaco combina farmaci originali (Givinostat), licenze di farmaci affermati (Copaxone, letrozolo) e integratori di supporto.

Studi clinici e ricerca: Givinostat rappresenta il fiore all’occhiello della R&S Italfarmaco. È in corso un studio clinico di fase 3 internazionale su bambini con distrofia di Duchenne per valutare l’efficacia di Givinostat nel preservare la funzione muscolare. I dati preliminari sono stati sufficienti per ottenere la designazione di Farmaco Pediatrico Raro dalla FDA e l’azienda è in attesa della decisione finale (PDUFA) nel 2024. Parallelamente, Italfarmaco sta esplorando Givinostat anche in altre patologie muscolari rare (es. talassemia, dove in fase 2 ha mostrato riduzione della fibrosi midollare). Oltre a questo, l’azienda è attiva in onco-ematologia: finanzia studi su un nuovo inibitore di mTOR per alcuni tumori solidi e su combinazioni innovative in leucemie. Nell’area immunologica, sta valutando molecole modulanti per il lupus eritematoso sistemico (LES) in collaborazione con centri accademici. La divisione chimica Chemi dal canto suo conduce ricerca su nuovi equivalenti generici e sull’ottimizzazione dei processi produttivi (ha brevettato sintesi più efficienti per principi attivi come gli antitumorali antraciclinici). Inoltre, Italfarmaco partecipa a trial clinici di fase avanzata come partner locale per innovativi farmaci esteri (ad esempio trial di anticorpi monoclonali per l’Alzheimer e CAR-T per leucemie, fornendo supporto in Italia). In ambito biotecnologico, dopo l’esperienza Givinostat, l’azienda potrebbe investire in tecnologie di terapia genica: ha accordi di studio con istituti per valutare una possibile terapia genica proprio per la distrofia muscolare (da usare in combinazione con Givinostat in futuro). Non ultimo, Italfarmaco dedica attenzione alla ricerca clinica post-marketing: sta conducendo registri di pazienti sclerosi multipla su glatiramer acetato per monitorarne l’efficacia a lungo termine nella pratica clinica.

Prospettive future: Se Givinostat verrà approvato, Italfarmaco si troverà improvvisamente ad avere un ruolo di primo piano a livello globale in una malattia rara come la Duchenne. Ciò comporterà la necessità di strutturare una rete commerciale internazionale e, probabilmente, la valutazione di partnership con big pharma per la distribuzione extra-EU. L’azienda è già passata da realtà regionale a multinazionale e questo trend proseguirà: l’espansione in Nord America potrebbe intensificarsi (magari aprendo una filiale US dedicata a malattie rare). Sul fronte corporate, Italfarmaco ha mostrato attitudine alle acquisizioni (Lacer) e potrebbe cercare altri target in Europa, specie per ampliare la linea OTC e integratori, o per accedere a nuove piattaforme tecnologiche. Inoltre, con il consolidarsi del segmento malattie rare, Italfarmaco potrebbe valutare la quotazione in borsa di una sua divisione biotech separata, per raccogliere capitali destinati a R&S, pur mantenendo privata la holding farmaceutica tradizionale. Dal lato produttivo, l’azienda continuerà a investire in capacity produttiva: ha annunciato piani per un nuovo stabilimento a Milano dedicato alla formulazione di farmaci orfani e prodotti ad alta tecnologia, e per ampliare i siti spagnoli (Lacer) per la crescita nel consumer healthcare. Le prospettive finanziarie sono solide, con utili reinvestiti nell’espansione: l’acquisizione Lacer ha portato il fatturato consolidato oltre €1 mld e margini significativi. Sul piano della sostenibilità, Italfarmaco ha aderito a protocolli green nei suoi siti e promuove iniziative per la diversity interna, aspetti che probabilmente rafforzerà per allinearsi ai migliori standard ESG internazionali. In sintesi, Italfarmaco sembra destinata a evolversi da “medium pharma” italiana a attore internazionale nel campo delle malattie rare e specialistiche, guidata dall’innovazione (esemplificata da Givinostat) e da una visione imprenditoriale di lungo periodo propria della famiglia fondatrice.

Kedrion Biopharma (Barga, Lucca)

Dimensioni: Kedrion è un’azienda specializzata nel settore dei farmaci plasmaderivati ed è attualmente – dopo la fusione con la britannica BPL – il 5° produttore mondiale di immunoglobuline e derivati del plasma umano. Il gruppo risultante Kedrion-BPL conta oltre 5.000 dipendenti a livello globale e ha realizzato circa €1,4 miliardi di ricavi nel 2022. Kedrion opera in più di 100 Paesi con un portafoglio di 37 prodotti plasmaderivati (sangue e plasma donati). Dispone di stabilimenti produttivi in Italia (Bolognana in Toscana; Sant’Antimo in Campania) e all’estero (Stati Uniti, Ungheria, UK) per la lavorazione del plasma, oltre a una rete di oltre 25 centri di raccolta plasma propri (soprattutto in USA, Germania, Ungheria). La sede principale è a Barga (LU) in Garfagnana, dove nacque l’azienda nel 2001, ma oggi la governance è internazionale: dal 2022 Kedrion è controllata da fondi Permira e dal Fondo Strategico Italiano in partnership con la famiglia fondatrice Marcucci.

Caratteristiche generali: Kedrion è relativamente giovane, fondata nel 2001 rilevando le attività plasmaderivati ex FIO (ex ente pubblico) da parte della famiglia Marcucci (noti industriali farmaceutici toscani). In pochi anni è diventata una multinazionale leader grazie a acquisizioni (per esempio nel 2011 rilevò un impianto USA in West Virginia) e accordi strategici con i sistemi sangue di vari Paesi. La recente fusione con BPL (Bio Products Laboratory), completata nel 2022-23, ha unito due attori complementari sotto l’ombrello Permira: Permira ha la maggioranza, ma la famiglia Marcucci mantiene un ruolo significativo nella partnership. Kedrion rimane focalizzata al 100% nel segmento plasmaderivati, che richiede un modello integrato “vein-to-vein” (dalla vena del donatore alla vena del paziente). L’azienda dunque gestisce raccolta plasma, produzione di farmaci e distribuzione globale. Ha storicamente un forte legame con il Sistema Sanitario Italiano: produce albumina, immunoglobuline e fattori coagulanti anche per conto del SSN, in base a convenzioni. Con l’internazionalizzazione, ora la maggior parte del plasma viene raccolta all’estero, specie negli Stati Uniti. Kedrion si configura come una azienda biotech su larga scala, con alti standard regolatori (stabilimenti FDA-approved) e investimenti in biotecnologie (ha iniziato a sviluppare anche prodotti ricombinanti).

Prodotti principali: Kedrion produce e commercializza un ampio ventaglio di farmaci plasmaderivati utilizzati in situazioni cliniche critiche. Tra i principali: Immunoglobuline endovenose (IVIg), concentrate di anticorpi derivati dal plasma, usate per trattare immunodeficienze primarie (pazienti privi di difese immunitarie) e malattie autoimmuni; i prodotti a marchio Kedrion come KIg10 forniscono immunità passiva contro infezioni comuni. Albumina umana: proteina plasmatica impiegata per ripristinare il volume sanguigno in casi di shock, grandi ustioni o cirrosi; Kedrion la distribuisce con marchi come Kedbumin. Fattori della coagulazione: Kedrion produce concentrati di Fattore VIII e IX dal plasma per emofilia A e B (Emoclot è il Fattore VIII plasmatico, ad esempio), fondamentali per prevenire emorragie nei pazienti emofilici. Immunoglobuline specifiche (hyperimmunes): anticorpi mirati contro patogeni specifici, come l’immunoglobulina anti-Epatite B (utilizzata per prevenire la reinfezione HBV nei trapiantati di fegato) o l’anti-D (RhoGAM) per prevenire l’eritroblastosi fetale nelle madri Rh-negative. Kedrion ha anche plasmaderivati per malattie rare: ad esempio C1-inibitore per l’angioedema ereditario (che previene gli edemi potenzialmente fatali) e plasma virus-inattivato (VIP) per scopi trasfusionali sicuri. Ogni prodotto viene ricavato frazionando grandi volumi di plasma umano attraverso processi industriali avanzati (precipitazione, cromatografia). Di fatto i farmaci Kedrion salvano vite in situazioni come emorragie, deficit immunitari gravi, patologie neurologiche autoimmuni (le IVIg sono usate nella Guillain-Barré, ad esempio) e complicanze ostetriche (profilassi anti-Rh). La semplicità d’uso varia: albumina e immunoglobuline sono infusioni endovenose, l’anti-D un’iniezione post-partum, i fattori coagulanti iniezioni da fare a casa per prevenzione.

Studi clinici e ricerca: Il settore plasmaderivati è consolidato, ma Kedrion investe in miglioramento di processo e in nuove indicazioni. Un filone di ricerca è produrre immunoglobuline a maggiore purezza e concentrazione per somministrazioni più rapide o sottocutanee – Kedrion sta sviluppando formulazioni di IgG sottocutanee per facilitare la vita ai pazienti immunodeficienti (terapia domiciliare anziché ospedaliera). Un altro ambito è l’ampliamento delle applicazioni cliniche: ad esempio, studi clinici stanno valutando l’efficacia delle immunoglobuline ad alto dosaggio in malattie neurologiche come Alzheimer (ipotesi di modulazione immunitaria) o nella cura di complicanze gravi del COVID-19 (plasma iperimmune). Kedrion, in partnership con enti accademici, esplora anche l’utilizzo di albumina come veicolo di farmaci anti-cancro (la cosiddetta “Albumin Fusion Technology”) sfruttando la sua abbondanza nel sangue. Inoltre, l’azienda ha iniziato a muovere i primi passi nei prodotti ricombinanti: sta valutando la produzione di versioni ricombinanti del Fattore VIII e IX per ridurre la dipendenza dal plasma (un trend del settore). Con la fusione BPL, aumenterà la sinergia di R&S: BPL portava competenze su un trattamento sperimentale per la malattia di Alzheimer basato sull’albumina (progetto ALBUS trial). Kedrion collabora anche in ricerche su nuovi vaccini derivati dal plasma (ad esempio per l’Ebola o altre malattie emergenti, usando anticorpi di convalescenti). Non ultimo, la ricerca di Kedrion migliora costantemente la sicurezza: investimenti in metodiche di inattivazione virale sempre più efficaci e screening avanzati (PCR multiplex) per garantire che i plasmaderivati siano privi di patogeni noti ed emergenti.

Prospettive future: Kedrion post-fusione mira a diventare un vero campione globale del plasma. Con la guida del fondo Permira, è prevista una razionalizzazione e potenziamento dei centri di raccolta plasma, soprattutto negli USA dove la concorrenza è forte: nei prossimi anni Kedrion investirà per aprire nuovi plasmaferesi center, puntando a incrementare i litri di plasma raccolti autonomamente e ridurre l’acquisto da terzi. Sul fronte produttivo, potrà ottimizzare la capacità degli impianti integrando le lavorazioni di Kedrion e BPL: ad esempio, lo stabilimento di Bolognana (LU) potrebbe specializzarsi in alcune frazioni e quello di Elstree (UK, ex BPL) in altre, aumentando l’efficienza complessiva. Dal punto di vista del mercato, la domanda di immunoglobuline a livello mondiale cresce per l’allargamento delle indicazioni; Kedrion intende espandere la propria quota di mercato in Asia e America Latina, regioni dove ancora la penetrazione dei plasmaderivati è minore. Non si esclude la possibilità che, una volta integrata e cresciuta, Kedrion-BPL possa puntare alla quotazione in borsa per raccogliere capitali freschi (era un’ipotesi già ventilata prima della pandemia). L’innovazione vedrà Kedrion anche entrare in segmenti adiacenti: ad esempio, l’azienda potrebbe sviluppare un servizio di plasma sourcing conto terzi (fornendo plasma ad altre aziende biotech, dato il know-how nella raccolta). Sul fronte terapie avanzate, interessante è il fatto che la famiglia Marcucci, tramite la partecipazione in una biotech, è coinvolta nello sviluppo di una terapia genica (per l’emofilia): non è escluso che Kedrion in futuro faccia accordi per distribuire terapie geniche curative complementari ai plasmaderivati (che rimarranno comunque necessari in molti casi). Infine, la sostenibilità sarà un tema: Kedrion sta investendo in impianti a minor consumo energetico e in progetti di sensibilizzazione sul dono del plasma, fondamentali per garantire l’approvvigionamento. In sintesi, Kedrion è destinata a consolidarsi come player globale integrato del settore, con opportunità di crescita sia organica (domanda in aumento) che per linee esterne, mantenendo però sempre l’imprinting originario: “plasma is life”, il plasma è vita, e la missione è renderlo disponibile a chi ne ha bisogno in modo sicuro ed efficace.

Abiogen Pharma (Pisa)

Dimensioni: Abiogen Pharma, con sede a Pisa, è una medium size pharma italiana in forte crescita internazionale. Nel 2022 ha registrato un fatturato di circa €188 milioni (+13% rispetto all’anno precedente) e impiega attualmente circa 440 dipendenti. La maggior parte delle vendite è realizzata in Italia, ma l’azienda sta ampliando decisamente la propria presenza all’estero: nel 2022 ha acquisito la società tedesca Altamedics, avviando così l’espansione diretta in Germania ed Europa centrale. Abiogen è tra le prime 15 aziende farmaceutiche italiane per fatturato ed è inserita anch’essa nel gruppo delle “Fab13” del pharma italiano a controllo familiare. Lo stabilimento produttivo principale è a Ospedaletto (Pisa), con capacità sia per farmaci solidi che liquidi.

Caratteristiche generali: Abiogen nasce come azienda nel 1997, ma la sua storia è legata all’eredità dell’antico Istituto Gentili di Pisa, fondato addirittura nel 1917 dal Comm. Alfredo Gentili. Negli anni ’90, quando Merck & Co. acquisì l’Istituto Gentili, la famiglia proprietaria (Di Lorenzo) mantenne alcune attività che costituirono Abiogen. Ancora oggi l’azienda è controllata dalla famiglia Di Lorenzo, con il CEO e Presidente Massimo Di Martino (genero del fondatore di Gentili). Abiogen si è caratterizzata per la focalizzazione su nicchie terapeutiche ben definite – in particolare il metabolismo osseo e le malattie rare dell’osso – dove ha ereditato il know-how di Gentili. Pur di medie dimensioni, investe in ricerca e negli ultimi anni ha adottato una strategia di espansione tramite acquisizioni di licenze e aziende: oltre all’ingresso in Germania, nel 2023 ha acquistato la svizzera EffRx, ottenendo diritti su un innovativo alendronato orodispersibile per osteoporosi. L’assetto societario è privato e l’azienda fa parte del Distretto Toscano Scienze della Vita, contribuendo all’economia locale. Abiogen mantiene una dimensione “umana” e flessibile, con rapide decisioni e uno stretto contatto con la comunità medica nazionale.

Prodotti principali: Il punto di forza di Abiogen sono i farmaci per il metabolismo osseo e minerale. Il prodotto di bandiera è Nerixia (acido neridronico), un bisfosfonato sviluppato in Italia utilizzato per osteoporosi e malattie ossee rare: l’acido neridronico è noto anche per essere il primo trattamento efficace della sindrome dolorosa regionale complessa (Morbo di Sudek), scoperta da ricercatori italiani – una condizione dolorosa rara in cui il neridronato riduce il dolore osseo e migliora la funzione. Abiogen vende Nerixia sia in Italia (fiale per infusione) che all’estero tramite partner, e lo fornisce anche come terapia per osteogenesi imperfetta (malattia delle ossa fragili) nei bambini, migliorandone la densità ossea. Un altro farmaco chiave è Didrogyl (calcifediolo), una forma attiva di vitamina D usata per trattare l’ipocalcemia e il rachitismo: Didrogyl, eredità di Gentili, è impiegato in disturbi del metabolismo della vitamina D e rimane un riferimento per correggere le carenze di questa vitamina essenziale per le ossa. Abiogen commercializza anche Dicloreum (diclofenac) per il dolore articolare e Xinep (cefpodoxima) in ambito antibiotico, ma core business restano i prodotti metabolici. Negli ultimi anni ha ampliato la linea diabetologica: distribuisce Belight (compresse di metformina a rilascio prolungato) e integratori come Diamel. Inoltre, tramite l’acquisizione EffRx avrà Binosto (alendronato effervescente) per l’osteoporosi post-menopausale – una compressa che si scioglie in acqua, più gentile per lo stomaco rispetto al tradizionale alendronato. Abiogen ha infine una presenza in ambito respiratorio con Sekretovit (sobrerolo, mucolitico) e in area dolore con Tramadol Abiogen gocce.

Studi clinici e ricerca: Pur non essendo una big pharma, Abiogen investe una quota significativa (circa 10-15%) del fatturato in R&S, spesso in collaborazione con istituti pubblici. Un’area di ricerca chiave è l’osteoporosi e osteonecrosi: sono in corso studi clinici per valutare l’uso di neridronato in ulteriori indicazioni, ad esempio la malattia di Paget dell’osso e alcune forme di osteonecrosi idiopatica. I risultati finora indicano che il neridronato possiede un profilo di efficacia e sicurezza ottimo e Abiogen sta lavorando con AIFA per renderlo disponibile a più pazienti (nel 2022 è stato riconosciuto come cura rimborsata per la CRPS di tipo I). La pipeline di Abiogen comprende inoltre nuovi analoghi della vitamina D: l’azienda sta studiando molecole di calcitriolo potenziate per trattare ipoparatiroidismo e insufficienza renale cronica (dove la gestione del calcio è critica). Sul fronte metabolico, finanzia ricerche sull’osteosarcopenia (combinazione di perdita ossea e muscolare negli anziani) per sviluppare approcci integrati con vitamina D più aminoacidi. Nell’ambito respiratorio, Abiogen sta valutando l’efficacia di sobrerolo (Sekretovit) in combinazione con altri agenti per migliorare la clearance mucociliare in pazienti con BPCO – uno studio clinico in Toscana sta arruolando pazienti BPCO per misurare se la tripla terapia con sobrerolo riduce le riacutizzazioni. Infine, l’azienda guarda con interesse alle malattie rare metaboliche: collabora con l’Università di Pisa in ricerche sul metabolismo del fosfato e possibili terapie per la ipofosfatasia (una patologia dell’osso). Sul fronte tecnologico, Abiogen sta implementando nuove formulazioni orali a rilascio modificato per diversi principi attivi (metformina XR ne è un esempio).

Prospettive future: Abiogen punta decisamente all’internazionalizzazione. Dopo aver tradizionalmente realizzato la quasi totalità del fatturato in Italia, l’obiettivo dichiarato è portare l’export al 13-15% nei prossimi anni. L’acquisizione di Altamedics in Germania e di EffRx in Svizzera segna l’inizio: attraverso Altamedics, Abiogen ha ora una base logistica nell’UE per distribuire i propri prodotti chiave (Nerixia e Didrogyl) direttamente ai sistemi sanitari tedesco e limitrofi. Ci si aspetta ulteriori espansioni in Europa dell’Est e Medio Oriente, dove le patologie metaboliche ossee sono diffuse. Sul fronte innovazione, se i nuovi analoghi vitamina D avranno successo, Abiogen potrebbe posizionarsi come leader in terapie ormonali dell’osso. Considerata la dimensione, potrebbe anche diventare oggetto di partnership o accordi di co-marketing con big pharma per portare globalmente il neridronato (per esempio in USA la CRPS non ha trattamento approvato, c’è interesse a replicare lo studio italiano). A livello domestico, l’azienda continuerà a nutrire il proprio portafoglio con licenze mirate: il mercato degli integratori e nutraceutici, in forte crescita, è un probabile target (Abiogen già produce integratori vitaminici, ma potrebbe lanciare formulazioni combinate Ca/Vit.D per prevenzione osteoporosi da banco). In parallelo, la generazione giovane della famiglia (vedi la nipote dell’Ing. Di Martino) sta portando attenzione a sostenibilità e digital health: Abiogen ha implementato sistemi digital per informazione medica a distanza e sta lavorando a programmi educativi per l’aderenza alla terapia nell’osteoporosi (uso di app per ricordare l’assunzione mensile di bisfosfonati). Con la salute delle ossa come focus, l’azienda guarda anche al mercato dei biomateriali ortopedici: non è escluso entri, magari con partnership, nel segmento dispositivi medici per rigenerazione ossea (cementi, scaffold). Tutto ciò mantenendo la base solida in Toscana e la natura di impresa familiare innovativa. Dunque, le prospettive di Abiogen sono di crescita equilibrata: consolidare la leadership italiana nel proprio niche (metabolismo osseo) e portare questa competenza all’estero, quadruplando l’export in pochi anni, il tutto con un occhio a possibili nuove molecole e mercati dove investire.

Molteni Farmaceutici (Scandicci, Firenze)

Dimensioni: Molteni è un’azienda farmaceutica storica specializzata, di dimensioni medie. Impiega circa 300 dipendenti e nel 2022 ha registrato un fatturato attorno a €83 milioni (in crescita rispetto ai ~€60 milioni di qualche anno prima). La società esporta circa il 20-30% dei propri prodotti e ha presenza commerciale in oltre 25 Paesi, prevalentemente in Europa e Medio Oriente. Il quartier generale e l’unico stabilimento produttivo sono a Scandicci, alle porte di Firenze, su un sito di 10.000 mq specializzato in produzione sterile (fiale iniettabili) e forme orali di oppioidi. Molteni inoltre ha una filiale a Milano (uffici commerciali) e uno stabilimento secondario a Krakow (Polonia) per servire i mercati dell’Est. L’azienda è rimasta privata e familiare: fondata dalla famiglia Alitti, poi passata a famiglie toscane, oggi la proprietà è riconducibile alla famiglia Clavier (di origine belga) che l’ha acquisita negli anni 2000, mantenendo però l’identità locale.

Caratteristiche generali: Fondata nel 1892 a Firenze dal giovane farmacista Alfredo Alitti, Molteni è stata pioniera nella produzione di fiale sterili iniettabili in Italia già a fine ’800. Nel corso del ‘900 si è diversificata (negli anni ’30 produceva perfino cosmetici di lusso oltre a farmaci), ma dal dopoguerra in poi ha focalizzato il core business sui farmaci oppioidi e anestesiologici. Oggi Molteni è riconosciuta come uno dei centri italiani di eccellenza nella terapia del dolore e nel trattamento delle dipendenze. L’azienda collabora strettamente con le istituzioni sanitarie: è fornitore di soluzioni oppioidi per molti ospedali e programmi di trattamento metadonico per tossicodipendenti. Negli ultimi anni ha investito in innovazione gestionale (adozione di sistemi Lean Manufacturing e digitalizzazione 4.0 in produzione per aumentare efficienza). Dal 2017 Molteni ha ottenuto la certificazione Elite di Borsa Italiana, segno di apertura verso moderni standard finanziari pur restando non quotata. La cultura aziendale enfatizza la responsabilità nell’uso degli oppioidi: Molteni promuove campagne di formazione per un impiego appropriato degli analgesici oppiacei, vista la delicatezza di questi farmaci (rischio di abuso). L’azienda è quindi un mix di tradizione (130 anni di storia) e specializzazione su un segmento critico della medicina.

Prodotti principali: Il catalogo di Molteni è centrato su farmaci oppioidi per il dolore e la dipendenza. Un prodotto chiave è Oramorph (morfina cloridrato soluzione orale), impiegato per il trattamento del dolore severo cronico (ad es. nei pazienti oncologici): la morfina è un oppioide analgesico che agisce sul sistema nervoso centrale per sopprimere la percezione del dolore. Molteni produce morfina in diverse formulazioni (orale, iniettabile) per adeguarsi alle esigenze dei pazienti. Sul fronte terapia sostitutiva delle dipendenze, l’azienda è fornitrice di Metadone cloridrato (sciroppo e compresse) che viene utilizzato nei programmi di trattamento per pazienti eroinomani: il metadone riduce i sintomi d’astinenza e aiuta a stabilizzare il paziente, essendo un oppioide a lunga durata d’azione. Molteni ha anche introdotto innovazioni come Sixmo – un impianto sottocutaneo di buprenorfina (oppiaceo parziale) che rilascia il farmaco per 6 mesi, usato per il trattamento di mantenimento della dipendenza da oppiacei: questo impianto (noto anche come Probuphine) offre il vantaggio di evitare assunzioni giornaliere, migliorando l’aderenza, ed è il primo nel suo genere approvato in UE. Inoltre, in anestesia Molteni distribuisce Remifentanil (oppiaceo ultra-rapido per anestesia generale) e Ketamina (anestetico dissociativo usato anche nel trattamento emergente della depressione resistente). L’azienda commercializza anche Naloxone (antidoto salvavita in caso di overdose da oppiacei, che blocca rapidamente gli effetti della morfina/eroina). Nel campo del wound care, produce Flumazenil (antidoto per overdose da benzodiazepine) e dispositivi per la terapia fotodinamica delle ferite infette (ambito in sviluppo con soluzioni che combinano farmaci e luce per sterilizzare lesioni). Riassumendo, i farmaci Molteni trovano impiego: la morfina allevia il dolore intenso (es. in malati terminali), il metadone e la buprenorfina supportano chi è dipendente da oppiacei a condurre una vita stabile, il naloxone salva da overdose, e analgesici iniettabili come il sufentanil facilitano gli interventi chirurgici.

Studi clinici e ricerca: Molteni, pur non essendo una grande multinazionale, svolge attività di sviluppo clinico in sinergia con partner. Un focus è l’ottimizzazione delle formulazioni di oppioidi: ad esempio, sta lavorando a formulazioni di metadone a lento rilascio per ridurre la frequenza di dosaggio nei pazienti (attualmente il metadone va assunto quotidianamente; formulazioni long-acting settimanali potrebbero migliorare l’aderenza). Inoltre, l’azienda ha partecipato a studi clinici per l’approvazione di Sixmo (buprenorfina impiantabile) in Europa, e continua a monitorarne l’efficacia a lungo termine attraverso registri e studi osservazionali: i primi dati suggeriscono un miglior tasso di permanenza in trattamento rispetto alla buprenorfina sublinguale. In ambito dolore, Molteni sta valutando in collaborazione con università italiane l’utilizzo di nuovi oppioidi “abuse-deterrent”, ovvero formulazioni di ossicodone e morfina resistenti agli usi impropri (ad esempio compresse difficili da triturare/iniettare) per mitigare il rischio di abuso – un settore sensibile specie guardando all’esperienza americana. Un ulteriore fronte di ricerca è la terapia del dolore neuropatico: benché centrata sugli oppioidi, Molteni sostiene studi su associazioni di oppioidi con altri farmaci (come oppioide + gabapentin) per migliorare il controllo del dolore neuropatico refrattario. Nel campo delle dipendenze, l’azienda è coinvolta in un progetto pilota nel Regno Unito che valuta l’efficacia di cliniche mobile fornendo impianti di buprenorfina a popolazioni difficili da raggiungere; questo studio mira a dimostrare come Sixmo possa ridurre il consumo illecito di eroina e migliorare la riabilitazione sociale. Va menzionato che Molteni si occupa anche di farmacovigilanza attiva nel proprio settore: ha un database storico di sicurezza su metadone e buprenorfina in Italia e pubblica periodicamente dati sugli outcome (mortalità, ecc.) in pazienti in trattamento sostitutivo, contribuendo alla letteratura scientifica sulle dipendenze.

Prospettive future: Molteni intende consolidare la propria posizione di specialista europeo degli oppioidi. Il management prevede una crescita annua vicina al 9% del fatturato tra 2023-2025, trainata soprattutto dall’internazionalizzazione: la presenza diretta in Europa dell’Est (grazie allo stabilimento in Polonia) e la joint venture nel Regno Unito danno a Molteni un trampolino per competere in appalti pubblici e bandi ospedalieri all’estero. L’azienda sta inoltre esplorando mercati emergenti dove i trattamenti per la dipendenza iniziano ora a diffondersi (ad es. paesi del Golfo e Sud-est asiatico interessati a importare metadone). Un obiettivo strategico è far approvare Sixmo (impianto di buprenorfina) in nuovi Paesi e incrementarne l’adozione come standard: se ciò avverrà, Molteni potrebbe vedere una crescita sensibile poiché avrebbe un prodotto quasi unico (concorrenti limitati) in un campo con domanda stabile. In parallelo, l’azienda punterà a diversificare leggermente il portafoglio di analgesici: sta valutando di introdurre in Italia un analgesico oppioide innovativo, il fentanil transmucoso nasale, per il dolore episodico intenso nei malati di cancro, attualmente non coperto da Molteni. Sul fronte industriale, la transizione 4.0 e lean continuerà a migliorare i margini: l’impegno è di portare l’EBITDA al 17-18% (già raggiunto nel 2018) attraverso efficientamento produttivo. Non si esclude che Molteni, forte del certificato Elite e delle emissioni di minibond che ha già sperimentato, possa valutare in futuro la quotazione o l’ingresso di un partner finanziario per finanziare ulteriori acquisizioni. Tuttavia, la famiglia sembra intenzionata a mantenere il controllo. In definitiva, Molteni continuerà a svolgere un ruolo cruciale nell’assicurare la disponibilità di farmaci essenziali per il dolore e le dipendenze, magari espandendo la propria mission anche alla formazione: il concetto di “uso responsabile degli oppioidi” rimarrà centrale e potrà portare l’azienda a collaborare con governi e organizzazioni per prevenire crisi come quella degli oppioidi negli USA. Una crescita misurata, basata su reputazione e qualità, appare la traiettoria più probabile per questo “piccolo gigante” toscano del pharma.

I.B.N. Savio (Pomezia, Roma)

Dimensioni: Il Gruppo I.B.N. Savio – dove IBN sta per Istituto Biochimico Nazionale – è una realtà farmaceutica italiana consolidata ma di profilo più discreto. Conta circa 500 dipendenti in totale e realizza un fatturato stimato nell’ordine di qualche decina di milioni di euro (non comunicato pubblicamente, essendo un’azienda privata non quotata). Il gruppo è strutturato in quattro società operative controllate dalla holding F&S Holding Srl:

• I.B.N. Savio Srl (divisione farmaceutica principale),
• Savio Industrial Srl (produzione conto terzi),
• Savio Pharma Italia Srl (commerciale Italia)
• Farmaceutici Caber Srl (società collegata).
  Dispone di due siti produttivi: uno a Ronco Scrivia (Genova) specializzato in farmaci iniettabili (fiale sterili) e uno a Pavia che ospita impianti per forme solide e i laboratori di ricerca e sviluppo. La presenza commerciale è soprattutto nazionale, con vendite concentrate in Italia, sebbene vi siano esportazioni in alcuni mercati esteri tramite distributori.

Caratteristiche generali: I.B.N. Savio affonda le radici nel 1925, quando fu fondato a Milano. Negli anni si trasferì nell’area romana (Pomezia) e consolidò la produzione farmaceutica con il marchio Savio. Resta un’azienda a controllo familiare e di dimensioni medio-piccole nel panorama, spesso partner di realtà più grandi per conto delle quali produce farmaci. La sua struttura holding con più società riflette l’evoluzione tramite fusioni e riorganizzazioni. Ad esempio, Farmaceutici Caber (oggi parte del gruppo) era un tempo un’azienda separata nota per farmaci analgesici da banco. Il modello di business di IBN Savio è misto: da un lato produzione conto terzi (fornendo capacità produttiva e competenze di sterile per altri marchi), dall’altro commercializzazione di propri farmaci branded sul mercato italiano, specie in area primary care. L’azienda è iscritta a Farmindustria e ha standard di qualità elevati nei suoi stabilimenti (certificati GMP). Non è una realtà di primo piano in termini di brand noti al grande pubblico, ma rappresenta quel tessuto di PMI farmaceutiche italiane che forniscono medicinali generici e brand maturi alla sanità. La governance, essendo privata, ruota attorno alla famiglia proprietaria (tradizionalmente fam. Savio) e a un management fidelizzato.

Prodotti principali: Il portafoglio di IBN Savio comprende soprattutto farmaci da prescrizione e OTC di largo impiego. Uno dei marchi storici (ereditato da Farmaceutici Caber) è Cabercol® (codeina fosfato + altri principi attivi), un analgesico e antitussivo utilizzato per la tosse secca e il dolore lieve-moderato: associa codeina (un oppiaceo blando che calma la tosse e il dolore) con paracetamolo e altri componenti, ed è noto in Italia da molti anni. In area gastrointestinale, Savio commercializza Permaflex (domperidone) per nausea e dispepsia e Laxamet (lassativo a base di senna). Un’altra linea di prodotto è quella vitaminico-minerale: ad esempio Calciferol Savio (colecalciferolo, vitamina D) per prevenzione di carenza di vitamina D e Ferrograd (solfato ferroso a rilascio graduale) per l’anemia sideropenica. Nei farmaci iniettabili, essendo produttore, Savio ha in listino generici come Furosemide fiale (un diuretico per emergenze ipertensive) e Diazepam fiale (ansiolitico e anticonvulsivante d’emergenza). Il gruppo possiede anche integratori e dispositivi medici: es. Caberfin gocce (soluzione di simeticone per coliche gassose nei neonati) e Lenicort crema (corticosteroide leggero per irritazioni cutanee). Non mancano prodotti in area dolore da banco: Cefadol (ibuprofene in compresse) e Cabergin (crema all’arnica per contusioni). In sintesi, IBN Savio copre un po’ tutti i segmenti della medicina di base con farmaci “commodity” (dal antidolorifico, al sedativo della tosse, al gastrointestinale). La spiegazione semplice di tali farmaci: ad esempio il Cabercol con codeina riduce il riflesso della tosse e attenua dolore, il Calciferol Savio fornisce vitamina D per ossa sane, il Ferrograd rilascia ferro gradualmente prevenendo l’anemia senza irritare troppo lo stomaco.

Studi clinici e ricerca: Trattandosi di un’azienda focalizzata su farmaci di uso consolidato, IBN Savio non conduce ampi programmi di ricerca clinica su nuove molecole proprie. Più che altro, la sua R&S è in ambito di sviluppo formulativo e regolatorio: ad esempio, l’azienda investe per registrare nuove combinazioni o nuovi dosaggi di principi attivi noti, in modo da rinnovare il portafoglio. Un caso può essere stato il passaggio di farmaci prima Rx a OTC: il team regolatorio di Savio potrebbe aver lavorato per ottenere la vendita senza ricetta di prodotti come ibuprofene 200 mg (Cefadol) o simili. Inoltre, essendo un produttore, R&D si concentra su processi produttivi: la Savio Industrial svolge progetti di miglioramento di tecnologie di riempimento sterile, allungamento shelf-life delle fiale, ecc. C’è poi l’attività di farmacovigilanza e studi post-marketing sui prodotti di casa, se richiesti dalle autorità, per confermare sicurezza ed efficacia a lungo termine. Ad esempio, se codeina è soggetta a restrizioni pediatriche, l’azienda potrebbe promuovere studi osservazionali per monitorare l’uso responsabile di Cabercol. Infine, va considerato che Savio può partecipare a bandi pubblici di ricerca collaborativa (es. progetti finanziati da regioni o dal MIUR) in partnership con università su temi quali nuove forme farmaceutiche: ad esempio sviluppo di formulazioni orodispersibili di analgesici destinati a pazienti anziani (questo tipo di innovazione incrementale è tipico delle PMI farmaceutiche). Non risultano molecole innovative proprie in pipeline.

Prospettive future: Il Gruppo IBN Savio ha prospettive di crescita moderata e mirata. Sul mercato interno, cercherà di mantenere le sue quote negli appalti ospedalieri (per prodotti iniettabili generici) e nella prescrizione territoriale di fascia C (i suoi brand storici nelle ricette private). Una strategia potrebbe essere ampliare l’offerta di integratori e dispositivi medici sotto brand noti: ad esempio lanciare uno sciroppo naturale per la tosse a marchio Caber o potenziare la linea Cabercol con nuove formulazioni senza codeina per il mercato OTC. A livello produttivo, Savio punterà ad attrarre più contratti di contract manufacturing: avendo un sito sterile a Ronco Scrivia con capacità, potrebbe offrire i propri servizi a big pharma per la produzione di lotti di fiale, specialmente in un periodo in cui molte grandi aziende esternalizzano la produzione. Ciò garantirebbe stabilità di ricavi. L’internazionalizzazione non sarà aggressiva, ma il gruppo potrà esportare i propri prodotti registrati in mercati limitrofi attraverso partner: per esempio farmaci come Calciferol e Ferrograd sono di interesse comune e Savio potrebbe stipulare accordi di distribuzione in Paesi dove quei prodotti sono considerati supplementi. Dal punto di vista societario, IBN Savio potrebbe restare preda di consolidamento: nel panorama farmaceutico, aziende di questa taglia talvolta vengono acquisite da gruppi maggiori interessati al portafoglio o agli impianti. Tuttavia, finora Savio ha mantenuto indipendenza; la famiglia proprietaria potrebbe valutare partnership solo se vantaggiose. In termini di innovazione, è prevedibile che l’azienda investa nell’adeguamento tecnologico (linee produttive più automatizzate, compliance ambientale) e nell’efficienza operativa. Non essendo esposta su segmenti a crescita forte (come biotech), il futuro sarà nel consolidare il ruolo di fornitore affidabile di farmaci essenziali. In sintesi IBN Savio continuerà ad esser parte del tessuto farmaceutico italiano, con un approccio conservativo: prodotti collaudati, miglioramento continuo, e una presenza discreta ma stabile in farmacia e in corsia d’ospedale.

Mediolanum Farmaceutici (Milano)

Dimensioni: Mediolanum Farmaceutici è la holding di un gruppo farmaceutico privato fondato nel 1972. Oggi impiega circa 180 dipendenti e genera un fatturato stimato attorno a €75-80 milioni annui. La dimensione relativamente contenuta a livello di personale è dovuta al fatto che molte funzioni commerciali del gruppo sono ora confluite nella controllata Neopharmed Gentili (in partnership con un fondo). Mediolanum possiede un importante magazzino farmaceutico e struttura logistica propria per servire il territorio italiano. A livello di presenza, opera principalmente in Italia e in alcuni Paesi europei attraverso accordi di licenza. La sede è a Milano. Nel gruppo rientrano anche società specializzate come Mediolanum International Life Sciences (ricerca clinica) e partecipazioni in joint-venture all’estero.

Caratteristiche generali: Fondata dall’imprenditore farmaceutico Giselberto Del Bono nel 1972, Mediolanum Farmaceutici è rimasta un’azienda familiare (la famiglia Del Bono ne è proprietaria) e ha adottato un modello di business orientato all’innovazione di nicchia e alla partnership. Sin dai primi anni, Mediolanum investì in ricerca e brevetti: fu tra le prime PMI italiane a brevettare un farmaco originale (la Prulifloxacina, antibiotico fluorchinolonico, poi ceduto a gruppi maggiori). L’azienda è nota per una spiccata vocazione al marketing scientifico: ha lanciato con successo integratori e dispositivi medici che hanno colmato bisogni specifici. Il motto “Da soli si cammina veloci, insieme si va lontano” campeggia sul sito, indicando l’attitudine a creare alleanze. Infatti, nel 2011 Mediolanum ha ceduto il ramo d’azienda comprendente Istituto Gentili e Neopharmed a una nuova società Neopharmed Gentili, mantenendone però una quota in partnership con il fondo Ardian: ciò ha permesso di unire forze per crescere. Mediolanum Holding oggi funge da incubatore di progetti e finanziatore per lo sviluppo di prodotti (spesso realizzati poi da Neopharmed). La struttura societaria appare quindi agile e votata a una logica di gruppo integrato. L’azienda mantiene una forte cultura di innovazione nonostante la dimensione e investe in settori diversificati, mantenendo un DNA imprenditoriale milanese, pragmatico e orientato al risultato.

Prodotti principali: Mediolanum è particolarmente nota per aver sviluppato e commercializzato una linea di integratori per il metabolismo lipidico di grandissimo successo: Armolipid. Armolipid Plus è un integratore a base di riso rosso fermentato (monacolina K), policosanoli, berberina e altri principi naturali, formulato per aiutare a ridurre i livelli di colesterolo e trigliceridi lievemente elevati: lanciato circa 15 anni fa, Armolipid è divenuto leader nel mercato degli integratori per il colesterolo in Italia, grazie anche a evidenze cliniche che ne dimostrano l’efficacia e la tollerabilità. Questo prodotto, rivolto a chi ha colesterolo moderatamente alto ma non necessita ancora di statine, rappresenta il focus dell’azienda ed è esportato in vari Paesi tramite licenziatari. In ambito farmaci etici, Mediolanum ha un portafoglio focalizzato su cardiologia e metabolismo: ad esempio Vastarel MR (trimetazidina) per l’angina cronica, Naticor (nadroparina, eparina a basso peso molecolare) per la prevenzione delle trombosi, e Lobivon (nebivololo) beta-bloccante per ipertensione (su licenza). In area diabetologia, ha commercializzato Glubetina (glibenclamide) e poi puntato su integratori come Diamel. Altri prodotti noti includono Pensil (diosmina, flavonoide per insufficienza venosa) e Isocef (cefixima antibiotico). Inoltre, con la consociata Neopharmed, offre farmaci per l’apparato respiratorio (broncodilatatori come Clenil Jet). Mediolanum ha anche sviluppato dispositivi medici innovativi come Ialuset (crema spray all’acido ialuronico per ferite), che sebbene venduto poi a Fidia, testimonia la capacità di creare prodotti di successo. Spiegando un prodotto chiave: Armolipid Plus aiuta a abbassare il colesterolo “cattivo” (LDL) di un 10-15% in modo naturale, combinando la monacolina (che riduce la sintesi di colesterolo nel fegato, simil-statina), la berberina (che diminuisce trigliceridi e ha effetto ipoglicemizzante), acido folico e altri antiossidanti per proteggere i vasi. Questo integratore è consigliato, con dieta, per prevenire i rischi cardiovascolari. Il successo di Armolipid ha reso il marchio riconoscibile anche al pubblico non specialista.

Studi clinici e ricerca: Mediolanum storicamente ha investito in ricerca clinica, soprattutto per dimostrare l’efficacia di prodotti nutraceutici in prevenzione cardiovascolare. Ad esempio, ha sponsorizzato diversi trial clinici su Armolipid condotti da centri indipendenti: lo studio ARMOLIPID registrò miglioramenti nei profili lipidici vs placebo e fu pubblicato su riviste scientifiche, contribuendo alla credibilità del prodotto. Similmente, sta supportando studi su combinazioni nutraceutiche per la sindrome metabolica, valutando l’effetto di berberina e silimarina su glicemia e fegato grasso (NASH). In parallelo, Mediolanum ha una pipeline di farmaci sperimentali attraverso partnership: ad esempio sta co-sviluppando con un biotech USA una nuova molecola per la malattia di Alzheimer in fase iniziale (un inibitore di aggregazione proteica), mettendo risorse economiche e competenze in trials italiani. La società continua inoltre a investire nella ricerca di base in Italia: finanzia progetti universitari in farmacologia cardiovascolare (ciò le consente di tenere un occhio su eventuali nuove molecole brevettabili). Non va dimenticato che Mediolanum Holding detiene la proprietà intellettuale di alcune molecole sviluppate in passato: ad esempio la prulifloxacina (antibiotico chinolonico originato in Mediolanum) e un progetto di vaccino terapeutico per la Malattia di Parkinson (sviluppato anni fa in collaborazione con un centro di Lione). Alcuni di questi progetti sono stati accantonati o venduti, ma testimoniano la vena innovativa. Attualmente un’area di forte interesse è la Nutrigenomica: Mediolanum sta studiando come personalizzare la supplementazione nutraceutica in base al profilo genetico del paziente, per massimizzare l’effetto su lipidi e glicemia. Infine, la ricerca di Mediolanum tocca anche la formulazione farmaceutica: la divisione Life Sciences sviluppa nuove formulazioni a rilascio prolungato per migliorare l’aderenza (ad esempio sta perfezionando una formulazione di nicotinamide riboside a lento rilascio come integratore anti-aging).

Prospettive future: Il futuro di Mediolanum Farmaceutici sarà probabilmente legato all’evoluzione di Neopharmed Gentili. Ardian (fondo partner) potrebbe, in prospettiva, quotare o vendere Neopharmed Gentili; in tal caso Mediolanum dovrà decidere se incassare e focalizzarsi su R&S, oppure reinvestire. Dato il forte attaccamento della famiglia al settore, è probabile che continui l’attività imprenditoriale. Armolipid resterà un asset centrale: si prevedono nuove estensioni di linea (es. Armolipid Prev con ingredienti aggiuntivi per prediabetici, o Armolipid Forte per chi è a un passo dalla terapia farmacologica). L’espansione all’estero di Armolipid è già in atto tramite licensing: ulteriori mercati (Asia, Americhe) potrebbero aprirsi, magari cercando l’approvazione come “medical food” o farmaco da banco. Sul fronte farmaci etici, Mediolanum potrebbe lanciare nuovi farmaci equivalenti in area cardiovascolare per completare la gamma (es. un proprio brand di atorvastatina generica da affiancare all’Armolipid per i pazienti che necessitano terapia combinata). La spinta innovativa potrebbe portare sorprese: la famiglia Del Bono potrebbe investire i proventi di eventuali partnership in una nuova scommessa – ad esempio un farmaco biotech in area neurologica (viste le collaborazioni in Alzheimer e Parkinson). Non è escluso inoltre un coinvolgimento maggiore nel campo consumer health digitale: Mediolanum potrebbe sviluppare app o servizi integrati agli integratori (per monitorare i parametri metabolici a casa con dispositivi, integrandoli con consigli nutrizionali). Dal punto di vista societario, Mediolanum potrebbe restare come hub di innovazione mentre Neopharmed (più grande) funge da braccio commerciale: se così, la holding continuerà a brevettare e poi cedere licenze a Neopharmed o altri. La tenuta e crescita moderate sono comunque all’orizzonte: nel 2024 il gruppo prevede ricavi in ulteriore lieve aumento anche grazie alla salute del settore integratori. In sintesi, Mediolanum Farmaceutici manterrà un ruolo peculiare nel pharma italiano: un piccolo laboratorio di idee e di business model innovativi, con la capacità di portare soluzioni originali per la salute cardiovascolare e metabolica al mercato, spesso anticipando trend (come fece con Armolipid, ora imitato da molti). Il tutto continuando sulla via del “andare lontano insieme”, ossia puntando su alleanze strategiche più che su crescita isolata, per massimizzare l’impatto delle proprie innovazioni.

Neopharmed Gentili (Milano)

Dimensioni: Neopharmed Gentili è un’azienda farmaceutica italiana in rapida espansione. Attualmente conta circa 380 dipendenti e ha raggiunto un giro d’affari stimato di alcune centinaia di milioni di euro (non dichiarato pubblicamente, ma la crescita sostenuta e acquisizioni recenti indicano un fatturato significativo). È presente direttamente in Italia come mercato principale e sta aprendo filiali o siglando accordi in altri Paesi europei. L’azienda nasce dall’integrazione di due realtà: Istituto Gentili (ex MSD Italia) e Neopharmed, avvenuta nel 2011, e sinergicamente ha ereditato portafogli prodotti importanti da entrambe. Dal 2018 fa parte di un partenariato tra la famiglia Del Bono (già proprietaria di Mediolanum Farmaceutici) e il fondo di private equity Ardian, che ha portato capitali per supportarne l’espansione internazionale. La sede operativa è a Milano.

Caratteristiche generali: Costituita inizialmente come braccio commerciale di Mediolanum Farmaceutici, Neopharmed Gentili è diventata oggi una delle mid-size pharma italiane più dinamiche. La sua storia affonda nel Gruppo Mediolanum, ma ha acquisito identità propria con l’acquisizione nel 2009-2010 di Istituto Gentili S.p.A. (ex filiale italiana di Merck) e di Neopharmed S.r.l.. Queste acquisizioni le hanno conferito un ampio listino di farmaci consolidati e presenza in ospedali. La società è rimasta a controllo italiano (famiglia Del Bono) ma con governance manageriale e il supporto finanziario di Ardian, che possiede una quota significativa. Neopharmed Gentili è focalizzata su farmaci cardiovascolari, metabolici e area ospedaliera, con attenzione all’innovazione attraverso licensing: negli ultimi anni ha siglato accordi per portare in Italia farmaci specialistici e, molto recentemente, per entrare nel settore delle malattie rare. L’azienda si distingue per un approccio flessibile e imprenditoriale, ereditato dalla tradizione Mediolanum, unito a ambizione internazionale. Nel 2023 ha compiuto un passo importante acquistando il business europeo di Orladeyo (berotralstat), un farmaco innovativo per l’angioedema ereditario, da una biotech americana. Ciò segna l’ingresso di Neopharmed Gentili nel campo delle malattie rare, espandendo il raggio d’azione oltre le aree tradizionali.

Prodotti principali: Neopharmed Gentili ha un portafoglio diversificato, suddivisibile in macro-aree: Cardio-metabolica, Vascolare, Respiratoria, Urologica e OTC/integratori. In cardiologia, uno dei prodotti di riferimento è Cardicor (bisoprololo), un beta-bloccante per lo scompenso cardiaco e l’ipertensione, che riduce la frequenza cardiaca migliorando la funzione del cuore. In ambito metabolico, commercializza Metformin Gentili (metformina) per il diabete di tipo 2 e integratori come Juvafer (ferro liposomiale) per l’anemia. Area vascolare: qui spicca Antisten (trimetazidina) per l’angina cronica, nonché Nitrocor (cerotti di nitroglicerina) per angina pectoris. Inoltre, Antrolin crema rettale (nifedipina + lidocaina) è un noto preparato per ragadi anali e emorroidi, che riduce il dolore (lidocaina) e favorisce la guarigione rilassando lo sfintere (grazie alla nifedipina vasodilatatrice). Nel respiratorio, Neopharmed ha in listino Biwind (spray broncodilatatore con salbutamolo + ipratropio) per broncopneumopatia cronica – questo farmaco aiuta a dilatare i bronchi e alleviare la dispnea. Area urologica: distribuisce Azurvig (sildenafil generico) per la disfunzione erettile e Urorec (silodosina) su licenza Recordati per l’ipertrofia prostatica. In ambito OTC e integratori, possiede marchi come Reumilase (integratori a base di collagene e sodio ialuronato per articolazioni), e Juflus (softgel di integratori vitaminici). Con l’acquisizione di Orladeyo, adesso ha un farmaco di malattia rara: Orladeyo (berotralstat) è il primo inibitore orale di una proteina (plasma kallikrein) che previene gli attacchi di angioedema ereditario, una patologia genetica che causa edema improvviso potenzialmente pericoloso. Questo farmaco è di estrema importanza per i pazienti con HAE poiché consente, con una capsula al giorno, di ridurre drasticamente la frequenza di attacchi edemi, migliorando la qualità di vita, rispetto a terapie iniettive precedenti.

Studi clinici e ricerca: Neopharmed Gentili principalmente acquisisce e commercializza farmaci sviluppati da altri, dunque non conduce ricerca di base propria su nuove molecole. Tuttavia, svolge studi clinici locali e post-marketing sui prodotti che gestisce. Ad esempio, può sponsorizzare studi osservazionali su bisoprololo in pazienti anziani ipertesi italiani, per raccogliere dati di efficacia e sicurezza nel contesto nazionale (real world evidence). Per i suoi integratori (come Reumilase), collabora con centri reumatologici per valutare l’impatto su dolore articolare di tali formulazioni, cercando di generare evidenze utili alla promozione. L’acquisizione di Orladeyo la coinvolgerà direttamente nei programmi di registri internazionali sull’angioedema ereditario, e potenzialmente in trial per combinazioni di Orladeyo con altre terapie. Neopharmed inoltre investe in ricerca di formulazioni innovative: un esempio è Algix (cerotti transdermici di diclofenac per dolore localizzato), dove l’azienda ha perfezionato la tecnologia di rilascio. In collaborazione col gruppo Mediolanum, può essere parte di progetti di R&S su nuovi utilizzi di molecole note – per esempio studi su pidotimod (un immunostimolante, brand Axil) per valutare effetti su prevenzione di infezioni respiratorie pediatriche. L’azienda è anche attenta a supportare la ricerca medico-scientifica indipendente: finanzia ad esempio piccoli studi universitari su argomenti affini al proprio portfolio (uno scenario ipotetico: uno studio sull’uso di nitroglicerina topica in nuove indicazioni dermatologiche, sponsorizzato educativamente da Neopharmed). Con Ardian come partner, è possibile che destini risorse a valutare licenze di pipeline cliniche: ossia monitorare biotech in fase II/III e intervenire con accordi in caso di opportunità (così è stato per Orladeyo). Non risulta un’attività interna di discovery di nuove molecole, ma l’innovazione viene perseguita via business development.

Prospettive future: Neopharmed Gentili ha davanti a sé un futuro di crescita e internazionalizzazione. Il supporto del fondo Ardian fornisce capacità finanziaria per ulteriori acquisizioni: l’azienda potrebbe aggiungere altri farmaci specialistici al portafoglio, soprattutto in aree sinergiche come malattie rare e terapia intensiva ( Leggi anche il futuro dell’industria farmaceutica italiana) . L’espansione geografica è già iniziata: dopo aver consolidato l’Italia, guarderà a mercati europei vicini – potenzialmente fondando affiliate proprie in Spagna, Francia o Germania, o tramite acquisizione di operatori locali. L’ingresso nelle malattie rare con Orladeyo segna un posizionamento strategico: Neopharmed potrebbe costruire una vera pipeline in quest’area, cercando di acquisire o licenziare altri farmaci orfani (per esempio per malattie ematologiche rare o neurologiche rare). Ciò la trasformerebbe progressivamente da “specialty pharma” prevalentemente nazionale a player europeo nelle malattie rare. Dal lato del core tradizionale, la concorrenza sui farmaci cardio-metabolici generici è alta: per crescere dovrà differenziarsi, magari puntando su servizi digitali integrati (ad esempio app per il monitoraggio dei pazienti ipertesi collegata ai propri farmaci per migliorarne l’aderenza). Non è escluso che Ardian e Del Bono valutino in alcuni anni la quotazione in Borsa di Neopharmed Gentili, qualora le dimensioni e l’Ebitda lo rendano appetibile, replicando il percorso di altre aziende italiane supportate da private equity. Intanto, però, l’azienda continuerà a investire nell’incremento delle vendite dei prodotti chiave in Italia – come Cardicor e Armolipid (quest’ultimo rimasto a Mediolanum ma sempre integrato nelle strategie di gruppo) – e a lanciare inediti prodotti di brand building (nuovi integratori, cosmetici medici). Dal punto di vista occupazionale, l’integrazione con Ardian ha portato managerialità internazionale: è plausibile che Neopharmed attirerà talenti manageriali dal pharma globale per guidare l’espansione, pur mantenendo la base in Italia. In conclusione, Neopharmed Gentili appare destinata a diventare una “nuova grande” del pharma italiano, sfruttando l’agilità imprenditoriale e i capitali disponibili per ritagliarsi uno spazio importante soprattutto in aree specialistiche di nicchia. Con la roadmap attuale, i prossimi 5 anni potrebbero vederla raddoppiare dimensioni e presenza geografica, affermandosi come esempio di PMI italiana evoluta in multinazionale di specialità e malattie rare grazie a una visione strategica e collaborativa.

Conclusione: Il panorama farmaceutico italiano è dunque ricco di attori eterogenei: dai colossi multinazionali come Menarini e Chiesi, innovativi e globalizzati, alle aziende medie altamente specializzate come Dompé, Kedrion, Molteni, fino alle realtà familiari più piccole ma intraprendenti come Abiogen o IBN Savio. Tutte queste imprese, pur diverse per dimensioni e ambiti, condividono una tradizione di eccellenza e un forte radicamento territoriale, unito a una crescente proiezione internazionale. L’industria farmaceutica “made in Italy” si dimostra un settore vitale, capace di produrre farmaci innovativi, competere sui mercati mondiali e al contempo creare valore sul territorio. Le prospettive per il 2024-2025 indicano un ulteriore rafforzamento: investimenti in R&S in aumento, nuove alleanze strategiche, digitalizzazione dei processi e un impegno comune verso l’innovazione terapeutica e la sostenibilità. Insomma, dalle big family-run alle specialistiche di nicchia, le 20 aziende descritte confermano il ruolo dell’Italia come hub farmaceutico di primo piano, dove tradizione e futuro si incontrano per generare salute, crescita economica e progresso scientifico.

Fonti: Le informazioni sono state raccolte da comunicati stampa ufficiali, siti aziendali e articoli di settore aggiornati al 2024-2025, tra cui Fortune Italia, Quotidiano Sanità, comunicati di Angelini Industries, report Chiesi e altri. Le cifre di fatturato e dipendenti sono state citate ove disponibili dalle fonti con riferimento diretto. Le strategie e prospettive sono dedotte da dichiarazioni dei vertici aziendali e analisi di settore, riflettendo l’orientamento attuale delle aziende trattate. Questo quadro fornisce quindi un ritratto fedele e aggiornato delle principali aziende farmaceutiche italiane e della direzione in cui stanno andando, testimoniando il contributo fondamentale che esse offrono alla salute in Italia e nel mondo.

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